Intervista a Donatella Poretti sulla cosiddetta pillola dei "5 giorni dopo", il contraccettivo di emergenza di ultima generazione

Radio Radicale abbiamo poi cono e ancora una volta Donatella Poretti senatrice radicale Donatella alla pillola dici intendi cinque giorni dopo una cosa ben diversa dalla più conosciuta pillola del giorno dopo
Anche per questo contraccettivo mi pare di capire che nel nostro Paese c'è diciamo così qualche problema lo vuoi spiegare nostro ascoltatore
Bene come dal nome appunto pilota di cinque giorni dopo si capisce le fetta un contraccettivo di emergenza femminile
Che a differenza della pillola del giorno dopo che deve essere Presa alla sua maggiore efficacia nelle ventiquattro ore successive a un rapporto sessuale non protetto
Invece qui si può arrivare fino a
Settantadue ore dopo
Allora questa pillola dei cinque giorni dopo che in termine invece di
Nome commerciale del farmaco si chiama ella One
è stata riconosciuta come virgolette contraccettivo d'emergenza femminile chiuse le virgolette e autorizzata all'immissione in commercio con una procedura centralizzata dalla dall'ente
Per il farmaco a livello europeo quando succede che a questo punto le varie agenzie per il farmaco autorizzano poi immissione in commercio nei paesi dell'unione europea e va detto che è la one una oggi viene usata in Belgio Francia Germania Lussemburgo Gran Bretagna Olanda Finlandia Svezia Lituania Ungheria Repubblica Ceca
Slovacchia Danimarca Norvegia Spagna Austria Grecia Polonia Lettonia Portogallo Romania nonché anche negli Stati Uniti
L'elenco sarebbe lungo anche di paesi
Il cosiddetto forte tradizione religiosa esatta comunque hanno riconosciuto a livello europeo dove anche presente l'Italia ovviamente nell'agenzia per il farmaco italiano che ha un contraccettivo d'emergenza femminile
Hanno Livata all'high fa la richiesta nel gennaio due mila dieci l'AIFA ha subito l'Agenzia italiana per il farmaco ha subito
Aperti do la procedura per la commercializzazione in commercio
E per quello che gli compete che gli spetta c'è la definizione del prezzo e delle modalità praticamente di vendita cioè
Con ricetta senza ricetta
E seri in Borsa abile o meno questo spettava da fare all'AIFA una procedura che deve durare novanta giorni centonovantatré invece quanto sta curando
è gennaio duemiladieci siamo a maggio due mila undici e ancora non si sa che cosa sta succedendo o meglio
Intanto ne abbiamo presentato un'interrogazione perché quello che ci arrivano come note dall'AIFA c'è arrivato una sorta di promemoria dell'iter di registrazione dell'AIFA è davvero un qualcosa di inspiegabile cioè ci dicono che a febbraio la Commissione si è occupata dell'argomento e idem per quello che gli compete cioè il regime di fornitura ricetta o e rimborsabilità
E appunto per stabilire il prezzo dell'immissione in commercio ora dal febbraio del due mila dieci in realtà più volte si è riunita l'AIFA
E a prima investito un ginecologo al quale chiedere ma questo contraccettivo di emergenza è davvero un contraccettivo
Ho è una abortivo
Alla domanda il ginecologo ha risposto che è un contraccettivo
Ah non contenta questo un punto l'AIFA però ha detto bene però siccome è nuovo questo farmaco
Potrebbe essere rischioso un uso ripetuto potrebbe essere rischioso modo ripetute allora che cosa ha fatto ha chiesto un parere al Consiglio superiore di sanità
Investendo lo o con questo parere per sapere se di nuovo e abortivo o contraccettivo e si è pericoloso l'uso ripetuto questa cosa è avvenuta il venticinque ventisei maggio del due mila dieci
è stata inoltrata per vere ed al Consiglio superiore della sanità non è arrivata alcuna risposta allora un anno di distanza si sono chiesti come mai non ci hanno risposto dopo un anno
Non ci hanno risposto perché nel frattempo il Consiglio superiore della della solita ma non era in praticamente in un non non non non è operativo perché era in fase di rinnovo
E allora a distanza di un anno in data quindici marzo due mila undici laica anonimamente inviata il cui esito al Consiglio superiore della sanità va detto tra parentesi che il parere del Consiglio superiore della sanità
Non è vincolante
E non si capisce a che titolo ed è stato chiesto dal comitato prezzi dell'AIFA perché l'AIFA aveva soltanto il compito di stabilire
Come andava venduto e a che prezzo andava venduto applicabile va prevenuto e forse
Entrambe pervenute forme
Davvero non casualmente e va ricordato così a titolo di promemoria quello che è successo con un farmaco abortivo cioè la pillola RV quattro otto sei
Quando con una procedura di mutuo riconoscimento invece dei novanta giorni per l'autorizzazione in commercio quel farmaco ci ha impiegato oltre settecento giorni
Con tanto di commissione della sanità che ha aperto un'inchiesta e un'indagine per capire come andava utilizzato nel rispetto della legge sull'aborto un farmaco come l'RV quattro otto sei qui addirittura si parla di un contraccettivo di emergenza
Che l'Italia ha già riconosciuto come contraccettivo di emergenza in sede europea ma che in sede italiana invece mette in dubbio che sia un abortivo ora premessa veloce
Sì no mette in dubbio che sia un contraccettivo e paventa l'ipotesi sia un abortivo ora può pure essere che non siamo contraccettivo ma che sia un abortivo ma allora bisogna prende gli studi scientifici
Che dimostrano che è un abortivo si portano in sede di Unione europea si apre un contenzioso e si rivede tutta la procedura a livello europeo dimessa in commercio ma invece che fare quest'operazione qui perché evidentemente non abbiamo
Questi studi che si fa nel frattempo si blocca così senza senza motivo e senza e senza spiegazione immissione in commercio di un contraccettivo
Ringraziamo come sempre Donatella Poretti senatrice radicale come sempre un saluto da Radio Radicale