31 LUG 2012
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Malattie rare: oltre la spending review. Il valore sociale delle associazioni di settore

CONFERENZA STAMPA | - ROMA - 10:30 Durata: 50 min 54 sec
Scheda a cura di Valentina Pietrosanti
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Registrazione video della conferenza stampa dal titolo "Malattie rare: oltre la spending review. Il valore sociale delle associazioni di settore" che si è tenuta a Roma martedì 31 luglio 2012 alle 10:30.

Con Renza Barbon Galluppi (presidente di UNIAMO FIMR Onlus e responsabile dell’iniziativa ministeriale), Terkel Andersen (presidente di EURORDIS Rare Diseases Europe), Paola Binetti (deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, Unione dei Democratici Cristiani e dei Democratici di Centro), Filippo Cristoferi (ricercatore Ce.Ri.S.Ma.S), Micaela Cerilli
(ricercatrice Sezione Qualità e Accreditamento - AGENAS), Eugenia Roccella (deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, Popolo della Libertà).

La conferenza stampa è stata organizzata da Federazione Italiana Malattie Rare onlus.

Tra gli argomenti discussi: Associazioni, Famiglia, Finanziamenti, Malattia, Politica, Ricerca, Salute, Sanita', Spesa Pubblica.

Questa conferenza stampa ha una durata di 50 minuti.

Oltre al formato video è disponibile anche la versione nel solo formato audio.

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  • Eugenia Roccella

    deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare (Popolo della Libertà)

    Paola Binetti

    deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare (Unione dei Democratici Cristiani e dei Democratici di Centro)

    Filippo Cristoferi

    ricercatore Ce.Ri.S.Ma.S

    Micaela Cerilli

    ricercatrice Sezione Qualità e Accreditamento - AGENAS

    Terkel Andersen

    presidente di EURORDIS Rare Diseases Europe

    Renza Barbon Galluppi

    presidente di UNIAMO FIMR Onlus e responsabile dell’iniziativa ministeriale

    10:30 Durata: 50 min 54 sec