Prodotti geneticamente modificati sperimentali e obblighi di legge: accertiamone prima la conformità, l'efficacia e la corretta conservazione

I coniugi sarebbero tomista oggi siamo qui per presentare l'ultimo
L'ultima querela presentata presso la procura di latina dalla presidente di gruppi un consumo nel senso che presento Marco Tiberti
Che descriverà appunto una querela gli studi approfonditi sono stati fatti relativamente a questa parola insieme agli avvocati Scifo e Corrias grazie
Ringrazio l'onorevole sarà Cugnana
A ritenuto ancora una volta ospita cipresso questa prestigiosa sede istituzionale allora per quanto riguarda la querela per l'appunto presentata presso la Procura della Repubblica di Latina
A cui seguiranno probabilmente anche altre sedi anche altre sedi nazionali come Procura della Repubblica fa farò parlare poi gli avvocati per entrare proprio nel merito specifico
Vorrei invece attenzionare di sulle tematiche che hanno portato a qui a tutto questo abbiamo riscontrato come associazione a difesa dei consumatori una grande confusione di informazione attraverso per l'appunto televisioni e radio che in merito ha una scarsa comunicazione se non anche confusa anche vagamente terroristica di informazioni riportate in maniera del tutto noi riteniamo inesatte e folate
In quanto per quanto riguarda ad esempio la conservazione di questi vaccini la conservazione adesso entrerò nel merito specifico
E anche l'efficacia degli stessi vaccini che non è neanche bendato sapere se veramente questi vaccini siano efficaci
Dato che noi rappresentiamo i consumatori sono i consumatori sono le famiglie quelle che poi si fanno le nostre stesse domande domande che noi abbiamo ritenuto giusto attenzionare alla magistratura
Cioè sull'efficacia di questi vaccini
Su questi lacci sulla purezza di questi vaccini e sulla sulla conservazione di questi vaccini perché altrimenti si potrebbe addirittura dovrà parlare di contraffazione diversi diversi Vaccine
Allora io ho fatto una breve ricerca portato qui un po'di rassegna stampa
E o al pensionato ad esempio su questo articolo che riporta proprio sul quotidiano La Stampa Walter bacini svolta dell'Ema quindi dell'ente europeo dei mette dei medicinali svolta D'Alema
Fai s'era resiste in frigorifero fino a un mese tra i due e gli otto gradi allora noi sappiamo molto bene che un tempo cioè c'erano veramente riempito la testa i giornali ricorderemo quei mezzi quei mezzi scuri neri e che entravano in Italia nel due mila e venti dicembre due mila e venti dalla Germania dal Belgio
Entravano in Italia scortati addirittura dei carabinieri dove diceva che erano mantenuti celle frigorifere in contenitori particolari speciali
Dati per l'appunto dalla baita era e dalla e dalla baita che davano questi contenitori speciali che dovevamo stare a temperature da meno settantacinque ottanta addirittura almeno novanta gradi
Quindi questa catena del freddo non rinverdire bianco insomma se l'Italia non sia stata del tutto compromessa da questa nuova decisione dell'Ema su quali studi non è bendato sapere abbiamo deciso di cambiare i parametri in gioco nel senso che questi
Diciamo quando inizia la fase dello scongelamento andiamo a vedere intanto cosa dice Leman cosa dice Lerna riguardo premetto che il scusate dilemma sostiene che questa catena del freddo
Possa durare addirittura da tra i due e gli otto gradi perbene un mese ma prima cosa si diceva
Prima è ancora oggi perché abbiamo verificato l'AIFA in contraddizione sul suo sito ufficiale ancora di Porta cinque giorni a una temperatura compresa tra due e otto gradi centigradi quindi parliamo di cinque giorni
è un discorso cinque giorni è un discorso solo trenta giorni come ha fatto a diventare trenta giorni
Altro punto la côté Comi rovinati che diciamo e il Brando tra virgolette il nome di questo farmaco diciamo venduto dalla dalla baia perché ed appaiono strappa ancora
Loro hanno aggiornato a differenza chiaramente la casa farmaceutica ma ha tutto l'interesse
A a rilanciare il locale del fonema e quindi hanno anche loro scritto fino a un mese temperatura compresa tra due e otto gradi ma dov'è la verità perché a noi risulta da un'indagine che abbiamo fatto presso
Gli AB vaccinali che abbiamo fatto un'indagine abbiamo anche raccolto molte segnalazioni da questi ad vaccinali
Di questi punti diciamo dove fanno le vaccinazioni che hanno riscontrato delle gravi problematiche gravi problematiche che sono andati ad inficiare sullo stessa validità del prodotto che ripetiamo se se
Alterato livello termico o di contaminanti possono provocare danni veramente molto seria la salute non soltanto essere inefficaci
Quindi praticamente noi riteniamo che questa qualità potrebbe essere nettamente compromessa da queste nuove da questo da queste nuove rivelazioni che potrebbero essere scaturite da parte D'Alema semplicemente per mettere una pezza colore visite mesi permetta l'espressione per risolvere queste problematiche di non avere le giuste attrezzature per praticamente per portare questi bacini a destinazione senza che questi arrivassero scongelati perché ripeto a noi risulta ecco guardate qui c'è però una nota della Loretta boliviane dunque mi sono interfacciato dopo ieri sera
La conservazione a temperatura non controllabile causa la degradazione dei vaccini e aumenta il rischio di reazioni avverse gravi anche fatali dovuti alla presenza di materiale comproprietà altamente infiammatorie
Quindi quindi questa catena del freddo che viene interrotta è veramente una cosa molto grave
E poi diciamo ecco questo per quanto riguarda la catena del freddo interrotta ma nondimeno abbiamo riscontrato e a tal riguardo previsto leggere la nota proprio perché io non sono un medico sono dottore sì ma non sono un merito
Quindi vengo leggere la nota della nostra consulente Loretta boliviane rammento che l'associazione che io presiedo European consonanza è un'associazione di associazioni la festa core belva che ben conoscete
Di cui per l'appunto è anche consulente Loretta boliviane e affiliato alla nostra associazione
Quindi diciamo un'altra gravi criticità riguarda la presenza di contaminazioni potenzialmente pericolose che rendono i vaccini difettosi dal punto di vista di e della garanzia della qualità
E quindi non i doni alla commercializzazione di Buglione appunto abbiamo presentato questa querela
La presenza di un possibile residuo di lavorazione comproprietà magnetite probabilmente derivante dalla purificazione di alcuni lotti tornano biglie magnetiche come riportato dalla sola se manterrà le porte dell'ENAC riguarda il vaccino pazza era sono state riportate numerose segnalazioni che inducono a sospettare la presenza di materiale magnetico nella sede dell'iniezione che poi trasloca attraverso il sistema linfatico
Preciso che dal sistema l'impavido dell'imporrà o di tal Colli dalla da sotto l'ascella il crollo arriva al cervello
Quindi può essere addirittura letale
E da qui potremmo andare a riportare il testo della monetina che alcuni no detto
Ma ci avranno messo la collana alle volte si attacca le volte non si attacca non è così semplicemente bisogna andare a vedere anche quali di queste case farmaceutiche adoperano queste nano biglie magnetiche che per l'appunto se da una parte politica non la sostanza il battito a cenare
Dall'altra lasciano del dei dei residui per l'appunto di magnetite
E altri composti metalli metallici pericolosi che sono in via di stiamo verificando di farli analizzare
La presenza di materiale proteggo e Gene D UE più questo per quanto riguarda il vaccino diciamo Amr Enea e quindi parliamo del del fai s'era e del moderna il Modena che ha fornito molte meno indicazioni devo dire
E quindi anche questo sarebbe da da fare degli approfondimenti per quanto riguarda gli altri che vanno a coinvolgere l'intero DNA e quindi abbiamo a che fare con me il e l'AstraZeneca oppure Johnson&Johnson una loro lo stesso ospite sputi reca o anche il vaccino cinese
Abbiamo a che fare con la presenza di materiale proteico e genetico derivante dalle linee cellulari petali immortali usate impiegati per la produzione dei vaccini abbatto ore a denominare come riportato recentemente letteratura
Tali contaminazioni non sono permesse dei vaccini e la loro presenza rende i vaccini difettosi e pericolosi per la possibilità dell'integrazione di materiale igienico cancerogeno nel DNA genomico
La presenza di contaminazione derivanti da RNA troncati dei vaccini a RNA
Come per l'appunto dicevo parto era e moderna che possono causare interferenza genica e quindi reazioni avverse al anche a lungo termine quali tumori malattie autoimmuni e infiammatorie
Per concludere la nota di Loretta boliviane un altro fattore di rischio di reazioni avverse riguarda la produzione della di della Spike vaccinale
Libera che può essere trasportata in tutti i distretti l'organismo attraverso il sistema linfatico circolatorio
Questa proteina presenza uno presenta una notevole tossicità intrinseca dovuta alla presenza di sequenze per tipiche derivati dato stile animalier batteriche che possono causare sintomi da intossicazione anche potenzialmente fatali
Con questo per il momento concludo il mio intervento e lascio la parola
Agli avvocati
Così gentilmente presenti in questo sarà l'avvocato Linda Corrias e l'avvocato Francesco Scifo dell'associazione gli ho pianto su Marte grazie
Buongiorno a tutti ringrazio ancora una volta l'onorevole sarà alcuni al per l'opportunità concessa tutti coloro che prenderanno in considerazione le nostre parole
In particolare faccio seguito a quanto ha già esposto il dottor Tiberti è mi riferisco all'intervento del presidente Draghi al summit global solution Summit due mila ventuno questo sa mica venuto alcuni giorni fa
è ha dato degli importanti spunti di riflessione e di indagine non solo per noi operatori del diritto ma sicuramente per tutti gli uomini di scienza ma non solo anche per i cittadini
Queste dichiarazioni parlano di inefficacia dei trattamenti al Covi diciannove nei confronti delle varianti del virus
E in particolare quindi è stato messo in evidenza che tale e tanta corsa alla vaccinazione di massa in effetti deve essere messa in dubbio quando una pandemia è in atto queste non sono solo e soltanto le parole appunto di Draghi ma bensì
Abbiamo anche illustri scienziati che hanno opposto quella che la loro attenzione e hanno messo in guardia da tale campagna di vaccinazione di massa mentre se ritiene che la pandemia sia in corso
Anche
Bisogna prendere in considerazione il fatto che una vaccinazione che è potremmo dire ad oggi imperfetta in quanto appunto
Non completa non completata l'indagine in tutti i suoi aspetti fondamentali mente Ermine di qualità né in termini di tempo né in termini di sperimentazione aumentar la possibilità di selezionare un virus resistente un virus più resistente e pertanto talvolta anche più letale
Così sì Espresso ventisette luglio due mila e quindici il giornale last Maiolo oggi
Non che poi il ventuno aprile due mila e ventuno pertanto in una data ben più recente il New England Journal of Medicine
Quindi ci si rende conto appunto che con l'aumento della campagna vaccinale sia anche un proporzionale aumento di varianti e pertanto anche di tasso possibile di malati
Chiariamo che in merito a quanto appunto ha riferito il dottor Tiberti specifichiamo che le dell'ANSETT pubblicava al venti aprile due mila e ventuno il fatto che la vaccinazione da AstraZeneca la campagna appunto al trattamento da AstraZeneca
Aveva messo in evidenza un conferimento di munita pari all'uno virgola tre per cento mentre la vaccinazione della bionda ecco ossia del così detto Comi Benatti dello zero virgola trentaquattro per cento
Ben noto emergono quotidianamente nuove notizie sulla tossicità della proteina Spike quindi
Beh non possiamo trascurare tutti gli input che arrivano seppur con grandi difficoltà almeno ai mass media
Perché sappiamo che appunto l'informazione
Deve essere in infetti valutata valutata veramente con la lente di ingrandimento non più dobbiamo seguire appunto la cronaca ti Diana come quella di una partita sportiva ma bensì ogni parola ogni dichiarazione ogni elemento vanno assolutamente soppesati
E noto che il codice penale all'articolo quattrocentoquarantatré unisce in maniera assai gravosa ovvero con la pena della fusione chi detiene per il commercio pone in commercio o somministra medicinali guasti o imperfetti
Quindi il dottor Tiberti ha parlato appunto dalla modalità di conservazione
E quindi noi non possiamo prendere in considerazione il fatto che un medicinale un trattamento non conservato adeguatamente secondo le prescrizioni pertanto sono state sbandierata e cadenzate ai quattro venti
Pochi mesi orsono oggi non possono essere ritenute soddisfatte se questa conservazione è imperfetta perché una conservazione in perfetta porta a un prodotto guasto imperfetto
Imperfetto non soltanto nella conservazione in quanto deteriorato per cause naturali
Ma il difetto può anche riguardare dei componenti che sono magari anche genuini nella loro unicità e nella loro essenza ma magari appunto non hanno quell'efficacia terapeutica ipotizzata o sperata o comunque se ritiene che sia posti in perfetto ai sensi sempre del quattrocentoquarantatré
Anche laddove sia minore rispetto a quella dichiarata o prospettata
Pertanto devono essere verificate sempre tutte le condizioni per evitare nei limiti del possibile e sicuramente il più possibile ogni pericolo nel suo uso ogni ripercussione e oltretutto far sì che questo trattamento sia il più idoneo possibile al suo scopo
Quindi è necessario ed è stato chiesto all'autorità giudiziaria di verificare tali profili affinché tutto questo sia legittimo è corretto
Ma bisogna anche prendere in considerazione il destinare il destino diciamo di questi prodotti perché in effetti questi prodotti dovrebbero dovrebbero
Proteggere da quella che è l'infezione appunto dal Coopi diciannove ma da numerosi documenti si evince che non invitino il contagio
Non è vittima il contagio e non garantiscano l'immunizzazione soggettiva
Quindi si può ritenere che questi prodotti siano solo è soltanto parzialmente idonei a lenire gli effetti dell'infezione
Molto importante il fatto che la conversione del decreto legge quarantaquattro del due mila e ventuno che ha portato appunto all'imposizione dell'obbligo vaccinale in capo ai sanitari
Si richiama all'articolo due mila e ottantasette del Codice civile
C'è un terminate l'articolo due mila ottantasette del Codice civile
Che parla del fatto che il datore di lavoro o meglio l'imprenditore dente diciamo stabilire quelle che sono le misure idonee a proteggere i propri lavoratori in base all'esperienza
Allora l'esperienza in questo caso è un fattore totalmente assente quindi il richiamo all'articolo due mila ottantasette esse si deve richiamare all'esperienza ci rendiamo conto che invece in questo caso si richiama ancora una volta la sperimentazione dove l'esperienza non sussiste
E questo non può essere trascurato non solo aggiungiamo il fatto che appunto il corner Natty
Si dice che possa ridurre la trasmissione del virus da una persona all'altra
Ma invece se si vanno a verificare quelle che sono le FAQ del lemma aggiornate alla data odierna noi ci diamo conto che invece questo rischio e questa possibilità sono del tutto sconosciuti laterale
De intatta occuparci messa Wilco Mirna atti onda spray potestas posti tu
Virus comunitari if not yet non ossia è del tutto sconosciuto allo stato attuale questi esteti quindi ci dobbiamo rendere conto che vanno a ripercuotersi anche sulla diffusione del virus e sul contagi dove viene ripetuto che allo stato attuale gli elementi di cui si dispongono rendono queste questi nozioni del tutto sconosciute
E pertanto nulla si sa in merito alla protezione che tale trattamento possa realmente garantire a maggior ragione appunto a fortiori non si possono conoscere gli impatti vitale vaccinazioni di massa sulla popolazione
E per questo motivo che tale imposizione in virtù della legge settantasei del due mila ventuno è aberrante
Aberrante anche nella misura in cui ci si rende conto che
Per quanto concerne una categoria ovvero quella dei sanitari che dovrebbe essere sensibilissima e quindi dovrebbe a coniare
Questo trattamento il prima possibile imbraccia perché si giunga a una campagna di vaccinazione di massa e necessario in Italia imporre un obbligo obbligò presente solo è soltanto in Italia da lì Coppa esiste dove e previste un obbligo vaccinale imposto imposto ai sanitari pena la perdita della loro effettiva posizione lavorativa non solo
Aggiungiamo il fatto che tecnicamente sempre rifacendoci all'articolo due mila ottantasette i prestiti che fino ad oggi hanno tutto sommato accompagnato con latte lo stato emergenziale dovrebbero essere più che sufficienti
Dal prevenire il contagio
Quindi delle due l'una allora
Presidi a nulla servono e in ogni caso torniamo al fatto che l'esperienza in questo caso e del tutto assente quindi tutti i riferimenti normativi su cui si cerca in maniera assolutamente scivolosa di
In maniera assolutamente è scivolata di ancorare quella che a questa legge che ormai è stata convertita invece sono completamente sprezzanti è completamente in spregio di quelle che sono le normative europee ad esempio l'articolo tre della Carta europea dei diritti fondamentali al paragrafo due
In quanto
Viene completamente eliminato viene completamente obliterato quella che è la libertà del consenso a trattamenti sanità Ari e biologici non conosciuti nei loro effetti avverrebbe medio nel lungo periodo e nessuno ci può dire che non sia così
Perché nelle stesse approvazioni temporanei subordinate all'immissione nel commercio sia D'Alema che dell'Aifa
è ben chiaro che questi effetti sono sconosciuti sono non indagati come ad esempio le ripercussioni in merito alla cancerogenicità in merito agli effetti sulla fertilità sono non indagati
Pertanto chiariamo che la stessa risoluzione del Consiglio di Grotta ad esempio la risoluzione ventitré sessantuno del due mila uno ai punti sette punto tre e seguenti escluda esclude non raccomanda esclude che gli stati membri possano prevedere obblighi vaccinali o discriminatori
Fondati sulla mancata vaccinazione e tale fatto oppone Italia oggi in aperto contrasto con questa risoluzione
Perché stiamo parlando di prodotti che non hanno ricevuto un approvazione ordinaria e nel nostro caso neppure una procedura emergenziale ma bensì una mera autorizzazione con riserva alla loro immissione nel commercio e distribuzione
Pertanto è vengono imposti senza tutti quegli studi clinici che garantiscano la totale capacità immunità interno
In particolare aggiungiamo quindi è
L'Istituto superiore della sanità nel recentissimo rapporto parla di impatto della vaccinazione commi diciannove sul rischio di infezione da star scopre due e successivo ricovero ed eccesso in Italia specifica che va tenuto presente che le conoscenze disponibili sul profilo rischio beneficio dei vaccini non potranno che accumulare affinché gradualmente
Con il proseguire delle campagne vaccinali attualmente in corso lei vari Paesi sono dunque necessari studi per verificare l'efficacia dei vaccini quindi per verificare l'efficacia efficacia che non è verificata che non è scontata pertanto taluni provvedimenti che leggiamo
Purtroppo che pervengono dai tribunali dove viene
Enunciato la enunciata la frase è fatto notorio che il vaccino immuni sì e fatto notorio che un vaccino collaudato sperimentato utilizzato per il giusto a tempo impuniti non è un trattamento dove per la stessa dichiarazione dell'Istituto superiore della sanità l'efficacia andrà ad essere verificata dopo tali e tanti studi cioè in pratica si chiarisce che verranno approfondite le conoscenze e gli esiti che attualmente quindi non sono quelli card vengono dichiarati o fatti percepire alla popolazione
Grazie
Buonasera a tutti ringrazio anch'io l'onorevole se alcuni al che c'ha dato la magnifica opportunità di poter raccontare in questa sede quello che abbiamo depositato alla procura di latina cioè una querela una denuncia querela che chiede fondamentalmente alla magistratura di accertare anche Meda mediante diciamo così la nomina di una commissione di consulenti
Non solo diciamo così verificare l'efficacia dei vaccini
Faysal moderna Vaxi rimostranza nega Jensen attualità attualmente in fase di avanzata somministrazione la popolazione ma anche di verificare se questi prodotti in qualche modo sono esattamente
Ciò che venga ciò che viene raccontato alla popolazione cioè se non ci troviamo di fronte a un'ipotesi vera e propria di aliud pro alio cioè di vendita di una cosa per un'altra perché nel momento in cui noi abbiamo diciamo così rappresentato ai giudici nel momento in cui un prodotto ci viene venduto come immunizzare ante e poi dalle o dal da quello che risulta allo stato delle conoscenze scientifiche immunizzare ante non è allora è chiaro che questo prodotto non è quel prodotto che viene propagandato cioè un altro prodotto e quindi fondamentalmente ci troviamo di fronte addirittura noi abbiamo ritenuto che potrebbe esserci di potrebbero esserci gli estremi di una frode in commercio
Quindi non ci dobbiamo soltanto di fronte all'ipotesi che è stata testé rappresentata dell'articolo quattrocentoquarantatré del del Codice penale
Relativo alla vendita di medicinali imperfetti ma ci troviamo di fronte alla anche a un eventuale possibilità di frode in commercio perché laddove si si dimostrasse attraverso la commissione peritale che eventualmente i giudici vorranno nominare a seguito delle nostre richieste che questi farmaci non sono idonei a immunizzare così come del resto è testimoniato dalla stessa circolare del quindici marzo due mila ventuno dello stesso Ministero della salute che afferma si ribadisce che il vaccino non impedisce la trasmissione del virus
Il vaccino dovrebbe dovrebbe perché ancora non si conosce l'effetto del vaccino sulle persone nemmeno l'efficacia perché non ci sono studi scientifici proteggere solo i vaccinati ora se
Il nostro ministero della Salute il quindici marzo del Duemila ventuno ci diceva così è chiaro che qualche dubbio
Sulla vendita di prodotti che non sono quelli che poi ci descrivono hanno rinvenuto e abbiamo ritenuto che dovesse essere sottoposto alla procura di latina perché
Perché a latina era stata già presentata una una denuncia dall'associazione da un'associazione che chiedeva la di rettificare Leroni assunto originario che aveva detto che c'aveva detto
Chiama detto la ASL della idoneità dei vaccini così da prevenire il contagio
Quindi noi abbiamo abbiamo ritenuto che fosse proprio la Procura
Diciamo giusta per sottoporli questo tipo di di questioni che che devono essere che chiaramente analizzate e quindi ci troviamo di fronte a delle vere e proprie ipotesi che possono incidere anche sulla salute pubblica perché qui entra in gioco anche il discorso della dei passi verdi di che appunto in qualche modo verranno discussi anche con la conversione del del del decreto legge cinquantadue nel due mila ventuno
In sostanza nel caso in questione mi poniamo tre ordini di problemi riassumendo che i prodotti vaccinali
Siano attualmente in Italia tutti mal conservati
Per quello che è stato detto dal presidente che i prodotti siano inefficaci e garantire la prevenzione dal contagio
O di essere effettivamente immunizzare anti e infine che si stia verificando la somministrazione di Valium Provaglio cioè di un prodotto venduto come immunizzare ante idonee a prevenire il contagio ma che non lo è effettivamente questi fatti se fossero accertati sarebbero puniti dall'articolo cinquecentoquindici del Codice Penale frode in commercio
E oltretutto dall'articolo quattrocentoquarantatré di cui abbiamo parlato somministrazione di medicinali imperfetti
A questo proposito dobbiamo dire che ci preoccupa non poco anche la possibilità di passi vaccinali perché questi passi vaccinali laddove fosse dimostrato che questi medicinali sono imperfetti darebbe un lasciapassare a persone contagiosi
E quindi sarebbero un danno aggravato per la salute pubblica oltretutto questo tipo di diciamo tesi
Non è una tesi tanto peregrina è una tesi sostenuta dal Comitato sanitario dell'organizzazione mondiale della sanità il quale con un comunicato stampa fatto il quattordici gennaio e poi successivamente
Si riunisce ogni tre mesi fatto successivamente tre mesi dopo ha invitato tutti gli stati membri a non prevedere passo vaccinali perché non è noto se il vaccino se idoneo a evitare il contagio è anche se sia idoneo a non fare
Prendere la malattia quindi se sia immunizzare ante quindi questi profili noi abbiamo pensato che fossero da sottoporre alla magistratura con urgenza abbiamo chiesto questi accertamenti tecnici con urgenza tra l'altro poi vorrei anche sottolineare che il ventisei maggio del due mila ventuno è entrato in vigore il nuovo regolamento europeo il sette quattro cinque del due mila diciassette sui dispositivi medici
Ora ne sappiamo che obiettivo del Unione europea perché prescritto nel trattato
Quindi ovviamente in questo caso nella Carta europea dei diritti fondamentali e garantire una leva il un livello elevato di protezione della salute umana questo dice l'articolo trentacinque
E anche di protezione dei consumatori l'articolo trentotto farei proprio nell'ottica di non solo della protezione la salute umana come abbiamo detto che non abbiamo
Presentato questa denuncia è che la presenteremo se possibile anche integrata in altre procure
Nazionali ma anche nell'ottica di fondamentalmente protezione proprio dei consumatori cui loro sono comunque dei consumatori di un prodotto perché ci troviamo di fronte a un prodotto che poi tra l'altro utilizzate in ano materiali
Ora noi sappiamo che questi nano materiali che sono contenuti nel prodotto e che servano in qualche modo
A permetterne il funzionamento
Sono ben definiti da questa da questo Regolamento del dell'Unione Europea il sette quattro cinque nel due mila diciassette
E noi abbiamo forti sospetti che le regole di questo regolamento non vengano seguite nella ditta nella somministrazione e distribuzione di vaccini quindi chiederemo proprio proprio questo anche perché in quindi in questo caso ci troviamo di fronte a dei veri e propri farmaci ma che sono anche dei dispositivi medici
E infatti il decimo considerando del Regolamento si definisce proprio questi prodotti perché ci dice i prodotti che combinano un medicinale o una sostanza e un dispositivo medico sono disco disciplinati dal presente Regolamento e dalla direttiva due mila uno ottantatré CIA del Parlamento europeo e del Consiglio
Sostanzialmente noi riteniamo che in tutta questa somministrazione accelerata di questo tipo di prodotti Autorizzati con riserva al commercio
Non si sia tenuto adeguato conto di questo tipo di regolamentazione e quindi che si stia somministrando una se i prodotti al di fuori dei protocolli al di fuori delle regole delle regole europee
Anche perché mi sappiamo benissimo che oltre a questi problemi che investono nettamente la salute pubblica ci sono anche dei problemi più Complessi che investono la tutela ambientale
Cioè ora e sappiamo bene che per la produzione di questi vaccini è stato adottato un regolamento a fine luglio due mila venti che ha in qualche modo posto una deroga all'introduzione degli OGM nel nel nell'Unione Europea e quindi di organismo geneticamente modificati
Ma ne sappiamo anche che che in questo tipo di prodotti vi sono appunto degli OGM
E allora
Se il vaccino Covi da M. R. Near contiene nanomateriali ed è un trattamento genico ne sappiamo che questo RNA viene iniettato nel corpo allo scopo di costringere le cellule a produrre una proteina
Viene fatto perché si dice proteggere ebbe contro il virus a quello che abbiamo detto prima ci dice che questa protezione non è poi così certa
E allora ne sappiamo bene che la prima generazione di culture Monsanto o GM seguirà lo stesso modello
E quindi fondamentalmente in quel caso i geni venivano iniettati sulle piante
Appunto con uno scopo che era quello della protezione contro il veleno erbicida Mondella Monsanto e però poi che cos'è successo è successo che la salute generale delle colture è stata ridotta è successo che il valore nutritivo delle colture diminuito è successo che sono create super piante dannose nelle aziende agricole o GM
E quindi anche un innegabile alto numero di effettivi avversi che adesso noi abbiamo potuto constatare si stanno verificando anche ENI vaccini
E chiaro che
Che cosa è successo dopo possiamo imparare qualcosa anche dal recente passato i geni Monsanto nelle piante sono alla deriva sono stati trovati in piante non OGM
Dei batteri del suolo nei batteri intestinali umani questo è ciò che accadrà con i residui dei vaccini che finiranno nelle acque reflue
E quindi contaminare hanno praticamente l'ambiente ora noi sappiamo bene che non è stata fatta nessuna valutazione impatto ambientale
Prima dell'utilizzazione di questi prodotti perché tutto questo tipo di valutazioni sono state bypassate dalla questione dell'emergenza nel trattamento nel nel trovare un trattamento per il compito
Però è chiaro che le renne ha nel vaccino nei prodotti sembra avere caratteristiche simili agli OGM che abbiamo descritto
E oltretutto ne sappiamo anche benissimo che questo tipo questo tipo di prodotti sono ancora sconosciuti negli effetti a breve medio e lungo periodo
E quindi è chiaro che occorre una valutazione molto più approfondita di quella che è stato fatti di quella che è stata fatta e soprattutto una valutazione d'impatto ambientale che ancora non ci risulta essere salvata in Europa e neanche in Italia
Perciò noi riteniamo che
Questa adeguata gestione dei rischi
E questa valutazione impatto ambientale sia necessaria
Ma se è necessaria anche prima di approvare dei pass vaccinali che incentiverà hanno ancora di più la possibilità di questa vaccinazione anche perché noi vogliamo che questi prodotti se ci vengono messi a disposizione Signori Protti sani dei prodotti che possano in qualche modo servire all'uso cui sono destinati
E non dei prodotti nei quali noi ogni volta che ci mettiamo qualcosa tipo alcuni questi prodotti facciamo una scommessa con la sorte che tipo di prodotti sono i vaccini
Rispetta le garanzie legislative mente previste
Benissimo noi tutte queste cose le abbiamo chieste alla magistratura Elena anche se la procura di latina la chiedere che le chiederemo alle altre procure d'Italia vi ringraziamo per averci ascoltato
Ringrazio entrambi gli avvocati tengo a precisare che noi ci siamo da sempre ci battiamo per l'appunto anche dalla difesa dagli OGM dalla Monsanto
A tal riguardo anzi perdonargli il piccolo fuori tema ma neanche tanto l'attuale governo deliberato in quattro recenti decreti
Ministeriali dei l'introduzione degli OGM
In agricoltura attraverso gli addebiti e non soltanto su questo stiamo lavorando con i nostri ricercatori i nostri avvocati e a breve viene faremo diffusione sia attraverso la conferenza diciamo sia attraverso una conferenza stampa se l'onorevole Sacconi alla ci permetterà tutto questo penso di sì e sia come saremo anche utili molto probabilmente presso la tredicesima Commissione agricoltura dalla Camera deputati volevo concludere tornando sul discorso vaccinale comunque ovviamente molto importante questo discorso che faceva l'avvocato missiva Doni
Sul fatto della contaminazione non soltanto contaminazione tra anche addirittura per tra generazioni future all'Iran a livello proprio dire della maternità
Di questi oggi Emma che possono essere trasmessi ma anche contaminazioni per l'appunto di carattere ambientale perché come succede per gli OGM è la dichiarazione non è soltanto orizzontale ma anche verticale quindi non soltanto attraverso il polline rifiorì attraverso ma anche attraverso le micorrize attraverso il terreno la stessa acqua divento GM un pochino come giustamente ha detto l'avvocato Scifo
In materia delle acque reflue che poi vanno a contaminare anche le fa le falde quindi anche l'acqua potabile diventa tutto GM ed è assurdo che non sia stato fatto nessun tipo di studio
A riguardo veramente Doom di una cosa avete assurda
Veramente di un disastro di proporzioni bibliche
Irreversibile soprattutto volevo dare un ultimo un ultimo ultima notizia si sente sulla rassegna stampa lo porta ad oggi in merito anche a quello che noi riteniamo una poca
Procedure al modo di fare etico da parte di di un ente europeo quale dovrebbe essere Lema che dovrebbe occuparsi della salute
Dei propri cittadini e non fosse di interesse di multinazionali perché ci risulta proprio di notizia di pochi giorni fa
Che
A caso di una fuga una fuga di dati della per l'appunto dell'Ema che è stata oggetto ai loro siti di atterraggio
Praticamente sono stati trasmessi dei dei dati per appunto per l'appunto sono usciti fuori da dai siti dell'Ema di lotti della passerà
Che erano difettosi la pari quindi la Lema era indecisa se bloccare questi lotti difettosi o dargli l'autorizzazione e indovinate opposti cos'è successo provate a immaginare sono stati tutti autorizzati
Quindi noi o le associazioni dei consumatori
Riteniamo che sia fondamentale che la magistratura sia d'operi come organo super partes
Per fare analizzare questi vaccini che ad oggi ancora non sappiamo veramente cosa ci sia dentro sia in termini contaminanti sia in termini di conservazione di questi prodotti noi stessi come associazione di difesa dei consumatori dov'ero via consonanze
Ci siamo messi in contatti con dei laboratori certificati
Che potrebbero che potremmo noi praticamente fare analizzare questi questi vaccini per verificarne le diciamo la validità
Te e anche e soprattutto che non perché non siano contaminate da sostanze pericolose per la salute grazie
Ringraziano sentitamente ringrazia gli avvocati in buona giornata
Sì prima era entrato