31 LUG 2012
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Malattie rare: oltre la spending review. Il valore sociale delle associazioni di settore

CONFERENZA STAMPA | - ROMA - 10:30 Durata: 50 min 54 sec
A cura di Valentina Pietrosanti
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Registrazione video della conferenza stampa dal titolo "Malattie rare: oltre la spending review. Il valore sociale delle associazioni di settore" che si è tenuta a Roma martedì 31 luglio 2012 alle ore 10:30.

Con Renza Barbon Galluppi (presidente di UNIAMO FIMR Onlus e responsabile dell’iniziativa ministeriale), Terkel Andersen (presidente di EURORDIS Rare Diseases Europe), Paola Binetti (deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, Unione dei Democratici Cristiani e dei Democratici di Centro), Filippo Cristoferi (ricercatore Ce.Ri.S.Ma.S), Micaela Cerilli
(ricercatrice Sezione Qualità e Accreditamento - AGENAS), Eugenia Roccella (deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare, Popolo della Libertà).

La conferenza stampa è stata organizzata da Federazione Italiana Malattie Rare onlus.

Tra gli argomenti discussi: Associazioni, Famiglia, Finanziamenti, Malattia, Politica, Ricerca, Salute, Sanita', Spesa Pubblica.

La registrazione video della conferenza stampa dura 50 minuti.

La conferenza stampa è disponibile anche nel solo formato audio.

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riduci

  • Eugenia Roccella

    deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare (PDL)

    Paola Binetti

    deputato, coordinatrice dell' Intergruppo Parlamentare per le Malattie Rare (UDC)

    Filippo Cristoferi

    ricercatore Ce.Ri.S.Ma.S

    Micaela Cerilli

    ricercatrice Sezione Qualità e Accreditamento - AGENAS

    Terkel Andersen

    presidente di EURORDIS Rare Diseases Europe

    Renza Barbon Galluppi

    presidente di UNIAMO FIMR Onlus e responsabile dell’iniziativa ministeriale

    10:30 Durata: 50 min 54 sec