Presentazione del libro a cura di Elena Bulfone ed Enrico Baisero "Incantesemâs. Destini uniti nella concretezza di un sogno" (Fondazione Progettoautismo FVG)

E così qui buongiorno a tutti grazie per aver come dire accettato il nostro invito ringrazio soprattutto il collega e amico Roberto Novelli che ha fortemente lavorato voluto l'incontro di oggi e soprattutto arrivano dalla Friuli-Venezia Giulia
Gli amici della Fondazione Progetto autismo quindi ringrazio Elena Bufo nel ricco Paese ero che sono che hanno fatto questo viaggio per noi
Perra parlare dei di un compleanno speciale quindici anni della loro fondazione ma anche un progetto molto bello legato a un libro incantesimo masse insomma quando i sogni possono diventare realtà
Io personalmente penso al fatto che fra due giorni il tre dicembre la giornata mondiale
Delle persone con disabilità l'opportunità per ricordare i passi da gigante che sono stati fatti che hanno portato alla Convenzione ONU del due mila sei sui diritti delle persone con disabilità
Varrebbe la pena insomma riprendere questa convenzione spogliarla un po'per ricordarci quanto è stato fatto e quanto ancora c'è da fare per quanto riguarda il nostro impegno anche parlamentare abbiamo sempre cercato di dare il nostro contributo sia in Commissione che nelle attività
Di sensibilizzazione io personalmente per il dipartimento Pari opportunità disabilità e Dipartimento Sport che Guido per il gruppo di Forza Italia
Sono anche molto felice del fatto che all'interno dei progetti promossi alla Fondazione ci sono dei progetti molto belli di cui parleremo a breve legati allo sport perché lo sport è l'attività sportiva ludico motoria
è un prezioso strumento educativo opportunità di inclusione sociale ma soprattutto anche l'opportunità di offrire a una forma di riabilitazioni di conquista anche da parte di tanti ragazzi
Che appunto convivono con l'autismo Roberto ti passo subito la parola così poi ci presenti i nostri ospiti
Grazie grazie Giusi come sempre vulcanica
Devo dire che oggi per per quanto mi riguarda un momento particolare perché portiamo come anticipato Susy qui alla Camera dei deputati una Fondazione una fondazione che è Fondazione Autismo FVG
Una fondazione che fatta inizialmente da una mamma e un papà che si sono trovati a dover rispondere a dei bisogni
Che non sempre trovano e trovavamo soprattutto quando iniziarono questo percorso le risposte da parte del sistema pubblico
Lo hanno fatto con una capacità una caparbietà anche una capacità di andare contro dei muri che lì si poneva mesi fra per Nevano davanti di continuo ma hanno realizzato qualcosa di molto importante
Hanno realizzato una struttura poi saranno lena
Errico a descriverla che accoglie molti ragazzi autistici che le famiglie
Erano riassunto questi quindici anni di percorso
In un libro
Mica tese mass è un libro calibro forte è un libro che forse varrebbe la pena di leggere e anche probabilmente un libro che in qualche momento della sua lettura potrebbe necessitare come è capitato a me
Un attimo di riflessione un attimo in cui si chiudono le pagine del libro perché toccano molto anche la sensibilità della persona che lo sta leggendo
Assolutamente
Voglio ricordare che in Somalia e l'introduzione o prefazione insomma di questo libro vede la firma di Toni Capuozzo
Che in poche righe ma molte significative insomma invita a riflettere la descrive così una storia di paura e di coraggio di disperazione e di speranza di grandi sogni impossibili e giganteschi piccoli cambiamenti
E proprio è proprio questa frase che tu adesso hai ricordato Giusi che nella presentazione del libro in anteprima proprio a Udine
Nella provincia dove nasce cresce e si sviluppa questa fondazione a dato il senso del contenuto di questa di questa pubblicazione
Allora io credo che non servano più come dire altre parole da parte nostra perché noi siamo qui soltanto per veicolare
Quello che poi è il contenuto vero il messaggio vero del lavoro di questi due genitori che hanno saputo mettere assieme tante altre famiglie e ridare anche speranza
A famiglie che molto spesso ci sono trovate trovate sole voglio soltanto concludere dicendo un'ultima cosa
La Camera dei deputati ma anche il Senato in questa legislatura parliamo di questa legislatura perché naturalmente siamo attori protagonisti
Ha fatto un secondo noi un salto di qualità
Sta guardando con molta più attenzione al problema dell'autismo che era un problema come dire
Un po'emarginato lasciato lasciata ai margini e quindi se il legislatore vuole guardare con più attenzione queste realtà
Significa anche che era riuscito essere sensibilizzato su queste realtà perché molto spesso il problema o ce l'ha in casa o non lo vedi e noi molto spesso non lo vediamo questo può essere un problema ecco che io adesso
Ci sono state certo ci sono state guardate noi abbiamo nella diciottesima legislatura l'onorevole Matteo gemmato il fratello Fratelli d'Italia a proporla fa ha presentato una proposta di legge
Lo stesso senatore Mautone Movimento cinque Stelle
Poi l'onorevole Antonella incerti del PD poi c'è stata una mozione che abbiamo votato in una Risoluzione mozione che abbiamo votato in Commissione affari sociali da parte di tutti i gruppi di tutti i gruppi
La compongono c'è stata anche una mozione al Senato insomma la collega e la collega Gianmarco tra l'altro è citato Fratelli d'Italia salutiamo campione onorevole sette che c'ha raggiunto lo ringraziamo
Ecco
Analogo delle c'era una sovra tra attenzione attenzione giusto no nostrane non sapevo già che c'era in programma un suo intervento di cui io non ero proprio a va bene no volevo anche salutare l'onorevole Aprea l'amica e collega Aprea che anche per quanto riguarda l'istruzione ha dato e continua a dare sempre dei contributi il Tangram Viorel repressiva il grado zero grazie
Perché per l'istruzione sulle insegnanti di sostegno che spesso hanno bisogno di strumenti che che possano in qualche modo adeguatamente anche formarli benessere aggiornati e al passo coi tempi per dare maggiore supporto proprio a
Alle persone con disabilità che hanno delle particolari problematiche soprattutto nell'ambito della scuola
Bene allora Elena Elena Burtone presidente Rifondazione ottimismo FVG adesso la parola attento
Per intanto buongiorno vi ringraziamo davvero di cuore
Onorevole versate il caro amico Roberto Novelli per quest'invito oggi siamo molto emozionati perché per noi questo compleanno dei quindici anni
Festeggiato qui in questa cornice meravigliosa della Camera dei deputati è un grandissimo onore un privilegio
Siamo delle persone comuni
Siamo due genitori
Siamo una famiglia che ha dato vita sul territorio della nostra piccola regione Friuli Venezia Giulia e nell'estremo nord est della nostra bellissima Italia una realtà importante per novanta famiglie
Novanta famiglie
Che in questo momento possono dire di essere accolte in una struttura che provvede non solo alle necessità di i loro dei loro figli dai bambini piccoli RAI due anni fino agli adulti
Ma anche alle loro necessità
E adesso farei una piccola carrellata anche attraverso le parole di mio marito che è direttore generale della Fondazione rispetto a quello che abbiamo fino ad oggi compiuto prego Enrico
Se volete mi sposto io facciamo la la staffetta
Chiaramente dobbiamo spiegare salutando gli amici che ci seguono in streaming ricordiamo che c'è la diretta
Perché per via delle misure legate al Comité non era possibile ospitare più di un Totti persone qui in sala stampa che tra abbiamo questo limite di non più di tre persone al tavolo dei relatori ecco no giusto
Per spiegare il motivo di questo cambio
Onorevole grazie dell'invito anche da parte mia io sono Enrico Baj sono direttore generale di Progetto ottimismo Ferruzzi era un lusso da vi dico molto brevemente come formata la nostra fondazione
E faccio quello che in una famiglia voglio dire si alterna mentre
Lena mia moglie la Presidente se la parte idea attivabili Progetto mutismo io sono quello che tecnicamente dà i numeri se mi passate diciamo questo questo termine
Home spezza l'ombra è una struttura grande due mila e settecento metri quadri
E c'ha cinque mila metri quadri riscoperto è una struttura che praticamente a fra i gruppi appartamento che ospitano undici ragazzi
E tutta una serie di aree destinate sia le attività laboratoriali sia alle attività diciamo sportive
Una gran parte delle attività che i ragazzi devono con autismo devono svolgere sono anche di natura motoria per cui abbiamo due palestre un impianto sportivo Esterno un grande giardino abbiamo due palestre di arrampicata grazie diciamo alla mia vocazione alpina perché sono incidentalmente anche il vice comandante dell'ottavo Reggimento alpini con sede a Venzone in Friuli
Che e ospitiamo novanta ragazzi
Suddivisi in quattro percorsi dieci sono nel percorso di Urbino sono i più grandi fra cui c'è appunto mio figlio Alessandro nostro figlio Alessandro
Poi abbiamo venti ragazzi che fanno il percorso pomeridiano dai tredici ai diciannove anni sono i ragazzi diciamo che vanno le scuole medie superiori
E poi abbiamo sessanta persone quarantacinque bambini dai due ai dodici anni a cui facciamo quattro ore e mezza sei ore a settimana di attività abilitative
E sono bambini abbasso funzionamento e poi abbiamo appunto l'ultimo gruppo che è quello un po'che meno si nota perché sono i ragazzi ad alto funzionamento e che ci hanno normalmente un'età dai dieci ai ventidue anni
Alto funzionamento ad Aspen perché è una sindrome che si lega appunto all'avuti
Questi questi ragazzi sono novanta intenderei subito dirvi che non sono numeri ci sono novanta nomi e cognomi sono fanta famiglia sono novanta nonni che ogni tempo vengono dal Friuli Venezia Giulia a Tavagnacco dove abbiamo la Fondazione ve lo voglio dire con con grande con grande calore perché i numeri non sono nulla quando
Ritroviamo giochi discussione grazie Enrico scusami che approfitto giusto no perché come dire mi piace l'idea di organizzare anche questa giornata anche come forma di confronto e dibattito vediamo delle slide che man mano che parli vanno avanti
C'è molta ignoranza sul tema tanti hanno paura ad approcciarsi a definire l'autismo a hanno paura a usare le parole tante volte no
Non sei mai come quando tocchi più o meno la sensibilità di una famiglia o di una persona
Allora istruisce città che lo vivi tutti i giorni c'è come è corretto definirli come possiamo approcciarci perché per per non urtare la sensibilità ecco io mi occupo di disabilità da un po'
Anche perché come dire le la la tocco con mano ma parliamo di disabilità fisica quindi insomma è un altro mondo ma dobbiamo raccontare che la disabilità un ventaglio vastissimo ci sono diverse
Come dire esigenze tante volte ci sono amici cerchi che si offendono se li chiami già e non vedenti piuttosto che cerchino insomma mi piacerebbe che mi aiutaste a far passare il messaggio che non è tanto il termine che offende quanto il tono con cui si usa il termine stesso corretto vedo
Molto bene io sono anche insegnante mi trovo anche nell'ambiente scuola
E spesso nell'ambito del dell'autismo che un po'al fanalino di coda delle disabilità purtroppo come diceva lei benissimo onorevole e ci troviamo in difficoltà anche nel vasto mondo
Diciamo delle persone che hanno un alto funzionamento e quindi sono in grado di decidere per se stessi e perciò si auto determinano in un modo o nell'altro con fatica con difficoltà ma riescono ad autodeterminarsi
E le persone che non riescono ad autodeterminarsi cioè quelle a basso e medio funzionamento che sono rappresentate dalle famiglie che in questo momento io rappresento per tutte quindi l'aspetto delle linguaggio che è quello che e connota la dimensione plurale in cui siamo inseriti come persone
E ci permette di valorizzare o meno le persone quindi dobbiamo dire che sono le persone Neuro diverse
Che ovviamente portano con loro delle difficoltà perché non possiamo nasconderci che le difficoltà sono sia dal punto di vista emotivo relazionale e pertanto difficoltà che riguardano
Nella sfera delle relazioni e interpersonale
Ma anche difficoltà di esecuzione delle azioni quindi di esecuzione e di di pianificazione delle azioni pertanto
Possono essere come mio figlio Alessandro di venticinque anni meravigliosi a dipingere a cantare
Ma non essere in grado di pianificare la giornata non sapersi lavare non sapessero andare in bagno da soli
Non sa per gestire le il distress della vita quotidiana che sono anche lo stress di un cambio di un educatore per una malattia di una giornata questo li mette in tilt perciò
La famiglia è ventiquattro ore su ventiquattro a disposizione di questi bambini e ragazzi
Grazie quindi insomma l'approccio diciamo più un più normale naturale possibile aiuta sicuramente ad agevolare anche un percorso di inclusione ti chiedo scusa dico ti ho tolto la parola prego continua so che ci sono anche dei video sì
Io soggiungo a quello che ha detto Elena che l'autismo si presenta molto male cioè le persone con autismo si presentano malissimo sono i bambini che cantano in chiesa sono i bambini che sull'autobus cominciano a mordere i genitori sono i bambini
In realtà mio non ho più un bambino ma venticinque anni che tengono in piedi la mamma tre quattro notti a settimana perché non prendono il sonno ecco l'autismo non è una cosa semplice né banale non è solo bizzarria
Infatti infatti ci sono diversi livelli di gravità evidentemente infatti coinvolgono normalmente un supporto di un educatore ogni due ragazzi quando non uno a uno abbiamo i professionisti che lavorano sui progetti dei ragazzi sui percorsi di vita dei ragazzi e poi abbiamo una grande componente di volontariato il volontariato strategico nel nel privato sociale il volontariato anche del soccorso alpino nazionale che viene a legarmi i di li chiamo in i nostri piccoli salami per farli salire su una palestra di arrampicata per cominciare ad usare diciamo
Mani e piedi in maniera coordinata per cominciare a lasciarsi andare appesi a una corda ecco
Il il lavoro che cerchiamo da di fare ovviamente calibrato nel nostro business plan anche con un grande apporto di volontariato calcoliamo che progetto ottimismo Friuli-Venezia Giulia
Produce mediamente quindici venti mila ore di volontariato all'anno per tenere in piedi la struttura
Ecco io adesso la farei vedere un breve video sui nostri progetti sportivi che sono fondamentali per noi
La
No
No
Graziella energico complimenti perché devo dire che quello che abbiamo visto in pochi minuti di video
So che dietro come via c'è un grande lavoro io stesso ho fondato una Onlus e so che quando fai le cose anche noi ma non come dire titoli volontariato né senti dice però è un bellissimo messaggio quello che passa oggi perché dietro ci sono tecnici volontari questo penso che vada soprattutto sottolineato che gratuitamente prestano il proprio tempo le proprie competenze per questo tipo di attività abbiamo visto basket ginnastica yoga atletica nuoto arrampicata e probabilmente molto altro
E quindi mai come in questo momento è opportuno ricordare sottolineare visto che ci avviciniamo appunto al tre dicembre che la Giornata Mondiale persone disabili a quanto lo sport rappresenti
Un preziosissimo strumento per le persone con disturbo di spettro autistico
E non solo in realtà per tutta come dire per per tutte le persone che vivono una disabilità
Una preziosa opportunità di inclusione ho letto e avete scritto nelle slide aggregazione mi è piaciuto tantissimo che avete definito Jaffel tra gli effetti collaterali
Agli effetti collaterali dello sport e dell'attività motoria
Ecco il favorire l'inclusione l'aggregazione e la consapevolezza
Non solo per la persona che vive appunto con una disabilità ma anche per la famiglia e per le persone che gli stanno attorno queste è un messaggio preziosissimo tra l'altro mi dà l'assist per ricordare e Roberto in questo è un grande alleato
Una proposta di legge qui io tengo molto che abbiamo depositato io ho depositato lo scorso aprile qui alla Camera i deputati che diventata trasversale sottoscritta da molti colleghi anche di altri gruppi perché dobbiamo ricordare che tematiche di questo tipo sono e devono essere trasversali
Di inserire il diritto allo sport in Costituzione ho letto che avete scritto promozione della salute attraverso lo sport ed è proprio all'articolo trentadue della nostra Costituzione che io ho voluto
Inserire questo diritto allo sport universalmente riconosciuto la stessa convenzione ONU ha dedicato un intero articolo il trenta se ricordo bene la nostra Costituzione non è fa neanche menzione quindi insomma questo penso che sia il momento giusto anche di aggiornarla inserirla per agevolare pure no quella cambio culturale
Oggi più che mai necessario perché per molte persone lo sport che dovrebbe essere appunto un diritto rappresenta purtroppo un lusso questo in linea generale
Ancora di più per chi vive con una disabilità quindi intanto grazie noi come legislatori ovviamente essendo in Parlamento non possiamo che prendere atto di quanto ancora c'è da fare
E ovviamente penso di poterlo dire anche a nome di Roberto usate ci come meglio ritenete opportuno noi siamo pronti ad accogliere qualsiasi tipo di suggerimento anche per andare a migliorare la normativa vigente che purtroppo spesso presenta delle lacune qualche mese fa abbiamo incontrato molte famiglie che chiedevano a gran voce la possibilità di avere le cure Aba
Come dire tra i servizi tra nei livelli essenziali di assistenza cosa che ancora oggi purtroppo e non era previsto anche la nostra collega Catia Polidori impegnata sul tema eccola apre annuisce noi noi ci siamo
Ci tenevamo comunque ringraziarli per la per questo Contri s'è trovato onorevole prendo la palla al balzo
Per toccare un punto molto spinoso che è quello dei livelli essenziali di prestazioni perché purtroppo in tante regioni d'Italia ma anche nella nostra i costi delle attività motorie rivolte alle persone con disabilità in genere sono altissimi Novi
Offriamo tutto questo che ha visto a delle tariffe
Simile a quelle che hanno le altre persone perché li sosteniamo come Fondazione e non solo e credo che ci voglia da parte delle regioni da parte delle aziende sanitarie ma anche da parte del della Camera dei deputati ci vogliono degli emendamenti o delle leggi che
E vadano ad incidere su dei costi accessibili perché un'ora di nuoto non può costare sessantacinque euro novella offriamo a quindici aureo
Perché il famiglie sono famiglie di operai sono famiglie normali che hanno stipendi
Che non riescono a coprire queste spese oltre a quelle della riabilitazione pertanto devono scegliere
O la riabilitazione comportamentale araba oppure lo sport e la vita aggregativa questo non deve essere più ci vogliano ovviamente dei supporti e e anche delle indicazioni molto precise perché c'è un far west sul territorio propri
Elena approfitto per per inserirmi quello che stai stai appunto illustrando uno dei nostri compiti difficilissimo è cercare di far sì che realtà come le vostre non siano l'eccezione ma diventino la normalità
Però la normalità non è un fenomeno che purtroppo si può creare da sé la normalità è qualcosa che è legato sì al volontariato
E quindi voi siete un'eccezione molto positiva ma è legata anche a un sistema reticolare che purtroppo molto spesso manca delle connessioni quello che accade lo sappiamo tutti le differenze regionali sono troppo marcate
Quello che fate voi Regione Firenze a Giulia può essere Fantascienza in altri luoghi
Quello che fate voi Regione FS Inferentia Giulia può essere equivalente a servizi vengono erogati in altre regioni però sappiamo che ci sono dei problemi seri per quanto riguarda i LEA i servizi nero Psichiatria il ritardo delle diagnosi
Che porta poi a tutta una serie di conseguenze e poi la mancanza dei servizi sul territorio ecco che allora dobbiamo cercare Giusi ed è difficile Valentina
Conosci bene anzi saluto l'onorevole Rizzetto e e lo ringraziamo per essere stato qui con noi sappiamo anche all'interno della scuola insegnanti di sostegno che numericamente molte volte ci sono ci sono ci sono ma non sono ma non sono formati
E l'onorevole Aprea sta sta lavorando moltissimo in questa in questa direzione ecco che allora il nostro compito è un compito si da legislatori dove dobbiamo fare le regole però le regole purtroppo molto spesso devono essere calate nelle realtà
E le realtà Giusi
Valentina sono formate anche da tutto un sistema da un apparato burocratico che molto spesso non ha la sensibilità e purtroppo decide anche di investire risorse
Su Lucio il più non sono come il porto ambigua questo noi siamo membri della Commissione affari sociali e quindi stiamo lavorando già da tempo insomma stiamo chiedendo l'aggiornamento e lei ha però dobbiamo anche ricordare che appunto mai come in questo momento anche grazie ai fondi del Pnr R. forse abbiamo la possibilità davvero di dare un contributo sostanziale
Proprio a questo il tipo di di coperture di e di garanzia
Elena andiamo avanti perché il tempo c'è tiranno io da velocista devo dettare un po'i tempi
So che insomma ci sono anche altri due contributi video che avevi piacere di condividere soprattutto in virtù del fatto che sono legati
Progetti appunto che la vostra Fondazione ha fortemente voluto a sviluppare dirci da dove qual è il ora per partiamo
La polizia
Sforzando vostri
In silenzio Cuccurullo smorfie delle voci prezzo l'oscuro io lo sto lavoro storico
Sul mondo dura si incastona
Altri tra loro oltre l'avvocato il Spivak dovunque come ha detto il tracciato sporco spendendo sulla sinistra accuse di dati Citroën nove samurai insieme a loro contro Della Casa
Lotta armonioso nel verbale latta sa questo caso
Il messaggio
Roberto Piumini mi sembra di ricordare l'autore grazie perché fa
Emozionare riflettere
Elena ti passo ancora la parola se vuole aggiungere altro
Bene questa coesione contenuta nel nostro libro in Campese marzo allora scusami e che mi dai l'assiste non l'abbiamo ancora detto insomma non stiamo parlando di un libro che insomma dietro raccontava una storia importante la vostra che può essere stimolo è spunto per tanti altri però insomma per gli amici che ci seguono in streaming indiretta dobbiamo come dire ricordare anche dove eventualmente si può recuperare o prendere insomma questo libro raccontiamo dove dove è possibile
Ordinarlo o acquistarlo allora libera e disponibile presso la nostra struttura scrivendo a creazioni chiocciola Progetto autismo FVG punto i t
è un libro in offerta libera abbiamo deciso questo l'editore
Lascia noi tutti i proventi quindi non è vendibile in libreria ma lo vendiamo direttamente noi è una scelta che abbiamo fatto come tutto quello che facciamo nella gratuità delle cose ed è un libro che ha un duplice scopo
Lo scopo primario e quello di raccontare un sogno
Un sogno che nasce però dalla cenere delle difficoltà in cui c'ha gettato l'autismo dalla difficile strada che abbiamo percorso perché non è stato facile Alessandra venticinque anni pertanto il tempo non c'era quasi nulla non si riusciva nemmeno a diagnosticare in maniera adeguata c'è stato diagnosticato a sette anni nostro bimbo noi l'abbiamo portato a diciotto mesi
Per cui potete immaginare anche lo stato d'animo di una famiglia che non trova delle risposte
E e quindi c'abbiamo tenuto a raccontare la fatica che abbiamo fatto perché noi siamo andati fino in Irlanda per trovare le terapie riabilitative
E abbiamo importato dall'Irlanda le competenze sul territorio del Friuli Venezia Giulia grazie a un gruppo di genitori molto forti che hanno deciso di rinnovare una realtà che era un baratro per le nostre persone
Ci siamo collegati fortemente con la scuola
Abbiamo iniziato a formare insegnanti a formare insegnanti competenti a formare gli educatori che entrano nelle scuole grazie a quel meraviglioso decreto legge che integra gli ambiti socio assistenziali con la scuola e e quindi abbiamo creato dal nulla una realtà che oggi ci permette di aiutare non solo alle nostre novanta persone ma anche di formare continuamente insegnanti educatori e addirittura anche psicologi
Sul territorio della nostra regione con dei corsi di formazione gratuiti costanti e continui oggi in questo momento la nostra psicologa Martina Dordolo eh
In una bellissima conferenza sull'accessibilità museale quindi abbiamo collaborato anche con dei progetti europei come il cammino
Per rendere accessibili e collezioni e musei
Questo cambiare il paradigma culturale nel territorio che noi occupiamo grazie anche perché questo è una storia forte ma come tutte le storie forti devono servire per scuotere stimolare e quindi insomma immagino anche lilla
La fatica pura e no che c'era dietro questo racconto però io vi ringrazio veramente anche per il coraggio con cui ogni giorno affrontate le attività
Grazie per averci dato questa fondazione grazie per aver contribuito veramente l'applauso ve lo meritate tutto perché via Tracia
Un duro lavoro noi insomma voglio ricordare che la polizia che abbiamo appena sentito e Roberto Piumini all'interno di questo libro una prefazione che vale la pena leggere i Toni Capuozzo perché insomma nella la sua grandezza ha fatto sì che con le parole
Sia riuscito in qualche modo a sintetizzare bene il concetto di questo libro lo ha definito quasi un bugiardino
Come quelli no dei medicinali che spesso non vogliamo leggere perché dentro ci sono delle controindicazioni che che che spaventano in realtà il dolore va affrontato elaborato superato e anche condiviso
Perché forse questa è la terapia
Più grande quindi intanto grazie per questo quindi ricordiamo che la vostra Fondazione in provincia di Udine che che appunto per sostenere le vostre attività e possibile avere chiedere una copia di questo libro attraverso una donazione libera scrivendo ricordiamo di nuovo la mail
Creazioni schiaccia la Progetto autismo sorreggeva punto it
Perfetto so che c'è un altro contributo video che racchiude in qualche modo l'esperienza che avete vissuto con adolescenti adulti adulti
Con autismo
Aperto e corretto setto incamminarmi arriviamo da un alle sale saranno le batterie sono appunto
Cosa ci fa ai in mezzo a tutta Police da oggi sì tutti muovano in dei fondi obiettivi israeliani mentre avanti sì cercando
Piazza Dida ruggine senza futuro parentesi allungando vorrebbe lode i fine
Io di ma non c'era in Nicholas Stern senza lo
Dimostra era
Gigante norme no primo iniziale Rai Nirvana Asia proprio lo primo a vede ritiene orientando filo passa
Mentre scorre questo video volevo nel suo raggiungere che stiamo svolgendo una ricerca importantissima con la facoltà di Neuroscienze di Udine Trieste
Sugli aspetti motori in stanza multisensoriale e la capacità che è una stanza multisensoriale interattiva che abbiamo strutturato grazie all'aiuto dei Lions Udine Lions International con quaranta mila euro a cui abbiamo aggiunto fondi nostri per sessanta mila euro per questa ricerca sta portando ad esiti incredibili dimezziamo in stanza multisensoriale i risultati delle riabilitazioni motoria per le persone con autismo e al esatto e anche quelle cognitive e ne daremo esito al al dieci dicembre indichiamo sia l'onorevole Novelli che l'onorevole versate a partecipare a questo diciamo questa importante divulgazione perché davvero potrebbe essere importante per i bambini autistici lì tutta l'Italia ma non solo per i bambini anche per i ragazzi perché la riabilitazione può essere fatta anche in età adulta e non finisce mai
Noi rinviamo
Indicano Elena ricco a darne conto anche anche in cui nuovamente
Vorrei dire due parole per per concludere
Perché credo che questa sia un questo sia un esempio di Best pratiche deve essere conosciuto deve essere trasmesso perché soltanto conoscendo queste realtà
Possiamo pensare di replicare alle e possiamo pensare di replicare le sia come abbiamo detto prima con noi legislatori che diamo una mano ma anche provando a mettere in Rete quelli che sono i responsabili dei servizi perché sappiamo che molto spesso purtroppo è lì che si crea un filtro attraverso quale poi non si non passano più le le le le progettazioni e le best practice
Io sento di ringraziare Giusy Versace vulcanica giocosi
Per la disabilità e non solo ma qui stiamo parlando e abilità un punto di riferimento
Guai se non ci fosse
Ringrazio anche onorevole Aprea presente a questa conferenza stampa la ringrazio perché non è solo fisicamente presente ma sono molti anni che si occupa fattivamente di questi di questi problemi
Sì sì
Ecco
è un faro davvero grazie
Il collega vitali esche arrivato che arrivato a relatore esatto
E ringraziamo sì prego Carosi ricordare a tutti che tante volte insomma no e non abbiamo il dono dell'ubiquità e che anche quando dicono che in aula non c'è nessuno perché siamo sparpagliati orgoglio ai vari uffici nelle varie Commissioni io posso approfittare guerre Elena meritato mai parlato tanto di ricerca
Un tema che mi sta molto a cuore fondi sono stati stanziati ma tanti si battono per la ricerca abbiamo detto in apertura di questo incontro che la disabilità ventaglio pasto ci sono tante come dire tante sette no di tanti e tanti tipi di disabilità differenti intellettive e fisiche e sensoriali
Però mi hai fatto ricordare parlando di ricerca che oggi compie gli anni un grande grande testimonial
è ed è un amico che si batte per la ricerca Luís
Ha una malattia rara la Progetica Sammy basso dalla Camera dei deputati tanti auguri di buon compleanno uno pensa
Elena non so se lo conoscete ma pensa che l'unica tra i più anziani al mondo se non il più anziano al mondo che combatte insomma è convive con la tragedia si batte tanto per la come dire per la ricerca creato lui stesso
Una associazione una fondazione e la sua famiglia molto impegnato su questo quindi insomma vedi ognuno di noi ne ognuno nel proprio mondo ognuno per la propria come dire
Insomma dove per il proprio ambito di riferimento cerca di dare un contributo però questo genera caro Roberto quel contagio positivo per quanto in questo periodo non dall'utilizzare questo termine ma è quel contagio positivo che ci piace e di cose belle di esempi belli che possono e devono stimolare altri
A fare lo stesso quindi io ringrazio te per avere invitato questa bellissima realtà ricordiamo il sito che fondazioni autismo FVG punto Ittiri
FVG sta chiaramente del Friuli Venezia Giulia diciamo per i più distratti ecco vorrei dire risolto il problema luglio però evade fondazione autismo FVG punto it per tutte le informazioni grazie per aver portato la vostra realtà per averla condivisa complimenti sappiate che non siete soli trovate noi degli alleati è finché sarà possibile insomma siete qui assolutamente benvenuti in bocca al lupo per i prossimi Progetti Roberto ti ringrazio lascio a voi le conclusioni
Ma non credo che ci sia molto da dire adesso aggiungono eventualmente le conclusioni sono dei protagonisti
Sapendo che oggi avete fatto qualcosa di importante e noi siamo stati solo lo strumento ma il fatto che voi siate qui alla Camera i deputati a presentare quello che siete riusciti a creare in questi anni
Importante perché attraverso questo momento ci sarà una trasmissione di con la scienza di una realtà che forse potrebbe essere Presa come uno dei riferimenti
Di destra x nel nostro paese grazie ancora grazie onorevoli ne siamo onorati
Concludiamo con così una richiesta al vento che quella di un altro sogno
La realizzazione intanto dell'aiuto a delle altre famiglie sul territorio friulano in montagna Hatchet dar chissà
E nel monfalconese dove stanno partendo dei nuovi progetti e a cui doniamo gratuitamente il know how e supporto
E anche un sogno
Una villaggio ancora housing che vorremmo realizzare proprio per la nostra vecchiaia per invecchiare non gravando sulle spalle dei fratelli e delle sorelle
Delle persone con autismo che sono sempre ai margini di tutti gli aiuti grazie a tutti voi grazie bellissimo in bocca al lupo grazie grazie a giochi averci seguito e invito i colleghi se hanno voglia di venire qui per una foto Valentina
Facciamo solo una foto insieme grazie a tutti per averci seguito alla però