Nell'ambito dell'esame, in sede di atti dell'Unione europea, della Proposta di direttiva recante un codice dell'Unione relativo ai medicinali per uso umano e della Proposta di regolamento sull’autorizzazione e la sorveglianza dei medicinali per uso umano, svolge audizioni informali, in videoconferenza, di rappresentanti di Farmindustria.