Il Maratoneta - Trasmissione a cura dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica

Il maratoneta trasmissione dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica.
Sabato 25 aprile 2026, buon pomeriggio a chi è in ascolto da parte di Pepe Brescia, un augurio di buona Festa della Liberazione giornata che celebra quei valori antifascisti e democratici alla base della nostra società e della nostra cultura e che dovrebbero ispirare il nostro agire comune ben oltre le 24 ore di questo giorno di festa.
E in questa giornata significativa, come poche altre, mi piacerebbe fare mie le parole di Norberto Bobbio dopo vent'anni di regime e dopo 5 di guerra eravamo ridiventati uomini con un volto solo e un'anima sola, eravamo di nuovo completamente noi stessi ci sentivamo di nuovo uomini civili da oppressi, eravamo ridiventati uomini liberi,
Nella puntata de il maratoneta di oggi andremo a presentare le più recenti iniziative portate avanti da Associazione Luca Coscioni, in materia di fine vita, tra mobilitazioni per le raccolte firme e appelli con l'avvocata Claudia Moretti, commenteremo le notizie degli ultimi giorni riguardo la ricerca sulle molecole psichedeliche in ambito statunitense, infine, forniremo importanti aggiornamenti sul caso di Sibilla Barbieri,
Iniziamo però con la notizia del caso di Roberto Roberto 67 anni è un paziente Veneto affetto da un tumore cerebrale diagnosticato nel 2006, che ha deciso di rendere nota la sua condizione e uscire dall'anonimato.
Roberto, è affetto da un gluteo ma diffuso una forma aggressiva di tumore cerebrale che negli ultimi anni ha comportato crisi epilettiche quotidiane, difficoltà motorie e un progressivo deterioramento cognitivo, non esistono terapie disponibili e la prognosi è infausta a ottobre 2024 Roberto ha presentato la domanda alla sua azienda sanitaria per la verifica dei requisiti richiesti dalla sentenza 242 del 2019 della Corte costituzionale.
Per poter accedere al suicidio assistito in Italia dopo oltre cinque mesi a maggio 2025, l'uomo ha ricevuto un diniego da parte della Asl perché non sarebbe in possesso di uno dei quattro requisiti indicati dalla Consulta, ovvero la dipendenza da trattamenti di sostegno vitale per chiedere di poter essere aiutata a morire a casa sua in Italia è stato allora realizzato un video diffuso dall'associazione Luca Coscioni, andiamo ad ascoltare le parole di Roberto
Ho un tumore al cervello incurabile.
Che si propaga sempre più velocemente da un momento all'altro potrebbe provocare un ictus, mi chiamo Roberto vorrà porre fine ai miei giorni prima che diventino impossibili da diversi.
All'improvviso potrei perdere la vista, la parola, la capacità di muovere le braccia, le gambe.
Purtroppo non c'è possibilità di cura, ogni sera spero di morire nel sonno.
La mattina faccio fatica ad alzarmi dal letto, per questo ho chiesto di essere aiutato a morire, come previsto dalla Corte costituzionale in Svizzera sono pronti ad aiutarli, ma preferirei morire a casa mia.
Credo che una prognosi infausta come la mia debba essere un requisito sufficiente per avere l'aiuto del mio sistema sanitario.
È una questione di dignità.
Dopo il diniego Roberto ha avviato il percorso per poter accedere al suicidio assistito in Svizzera, ottenendo l'autorizzazione, tuttavia, desidera poter scegliere di porre fine alle proprie sofferenze in Italia e nella propria casa a seguito di un peggioramento delle sue condizioni irreversibili e del rifiuto di un intervento chirurgico da lui valutato come troppo rischiose e privo di garanzie. Sull'esito ha richiesto una nuova valutazione del suo stato di salute, assistito dal collegio legale dell'Associazione Luca Coscioni, coordinato dall'avvocata Filomena Gallo Filomena Gallo, segretaria nazionale dell'associazione Luca Coscioni, che insieme a Marco Cappato tesoriere, ha dichiarato il caso di Roberto dimostra la necessità di una legge che amplia i diritti delle persone nel fine vita, come la nostra legge di iniziativa popolare per l'eutanasia legale. Il testo di legge del governo, invece, esclude il servizio sanitario nazionale dal percorso di fine vita e restringe il requisito della dipendenza da trattamenti di sostegno vitale ai soli trattamenti sostitutivi di funzioni vitali in contrasto con quanto indicato dalla Corte costituzionale. Così si ignorano le sofferenze reali dei malati e si introduce una discriminazione basata sulle modalità della malattia, anziché sulla condizione clinica e sulla volontà della persona e rimanendo in tema di iniziative inerenti il fine vita, diamo notizia che lo scorso 21 aprile, dopo il mancato esame della proposta di legge depositata nel 2023, è partita nel Lazio la raccolta firme a sostegno della proposta di legge regionale di iniziativa popolare. I liberi subito promossa dall'associazione Luca Coscioni e finalizzata a garantire procedure chiare e uniformi per l'accesso al suicidio medicalmente assistito. L'obiettivo è raccogliere entro sei mesi 10.000 firme di persone residenti nel Lazio per chiedere al Consiglio regionale e quanto già fatto in Toscana e Sardegna è sempre su iniziativa dell'associazione. Luca Coscioni. La stessa iniziativa ha avuto luogo a Torino lo scorso 23 aprile. Quindi sia nel Lazio che in Piemonte, è ora possibile sottoscrivere la proposta di legge regionale Liberi subito. Il lancio della mobilitazione è stato accompagnato da una conferenza stampa nel corso della quale sono intervenuti. Matteo Mainardi, Filomena Gallo, Rocco Berardo, Antonia Fiore, Faustini e Mina Welby e che vogliamo adesso riproporvi
A tutti.
In questo pienone di giochi meschini.
Inizia questa raccolta firme, però c'è da dire, i giornalisti ci hanno già dato spazio in queste giornate e quindi li ringraziamo, non so questo momento, speriamo la cassa regga deve andare più avanti
Ok, siamo qua perché siamo qua perché a novembre del 2023.
Abbiamo deciso di dare fiducia al al Consiglio regionale.
Dargli fiducia e far depositare la nostra proposta di legge e attraverso dei consiglieri regionali dell'opposizione consiglieri che hanno fatto un grande lavoro interno al Consiglio regionale, all'interno dell'opposizione, ma non sono mai riusciti a coinvolgere la maggioranza non per responsabilità loro, ovviamente, ma per chiusura da parte della della maggioranza da quel novembre del 2023, quando abbiamo portato la nostra proposta di legge in Consiglio regionale, sono passati ormai 30 mesi in questa. In questi 30 mesi non è iniziata neanche la discussione all'interno delle Commissioni competenti, il primo passo per arrivare poi a discutere la legge. In questi 30 mesi, però, le altre Regioni sono andate avanti. La Toscana ha approvato una legge, la Sardegna approvato una legge, se n'è discusso in modo diverso, in Veneto, in Piemonte, in Lombardia, in Friuli, Venezia Giulia, se ne sta discutendo in Umbria, partirà a breve la discussione in Trentino. Il Lazio resta fermo
E dopo questi 30 mesi è arrivato il momento di dare un colpo a questa proposta di legge e quindi siamo qua per iniziare, anzi, per iniziare per la prima volta e la raccolta firme, dobbiamo raccogliere 10.000 firme per portare 10.000 firme per portare questo testo di legge in Consiglio regionale sperando che con le 10.000 firme il Consiglio regionale si dimostri un minimo più sensibile a queste tematiche alle tematiche.
Del del fine vita e al dare procedure alle varie ASL del Lazio per chi vuole fare richiesta di verifica delle proprie condizioni di salute per accedere al suicidio medicalmente assistito, non mi dilungo oltre, lascio subito la parola Filomena Gallo, segretaria nazionale dell'associazione, Luca Coscioni.
E lei la parola grazie Matteo e grazie a tutti che siete qui e a chi sta lavorando per raccogliere già queste firme non ci sono più scuse.
La Corte costituzionale ha confermato che la legge regionale Liberi subito rientra nelle prerogative delle regioni, perché perché le Regioni possono legiferare quando si tratta di organizzare i servizi attinenti alla salute e allora la legge liberi subito, in che cosa interviene, interviene per indicare chi fa cosa,
Quanta applicazione ci dev'essere come quella sentenza Cappato, come scrisse l'allora ministro Speranza non va interpretata, va solo applicata e va applicata facendo in modo che vi siano tempi celeri anche di risposta in materia sanitaria, l'urgenza per i malati costituisce una priorità dell'Associazione Luca Coscioni e lo vediamo con il lavoro che facciamo nelle liste d'attesa e lo vediamo anche con tutti i settori che affrontiamo, dove si parla di diritto alla salute ma nell'ambito della salute Ria rientra anche il fine vita, motivo per cui la nostra proposta di legge regionale
Si applica le persone che chiedono verifica dei propri requisiti, così come ha stabilito la sentenza Cappato senza ritardi. E allora la Regione Lazio è una delle regioni dove già si può partire con la raccolta firme. Vi dobbiamo dire che in solamente negli ultimi tre anni sono arrivate circa 124 richieste di informazioni su come poter accedere al fine vita. Quindi, ricevere le verifiche dalle commissioni mediche delle Asl che ricordiamo, devono verificare i requisiti stabiliti dalla sentenza Cappato e quali sono la piena capacità di autodeterminarsi la presenza di una patologia irreversibile che produce per quella persona sofferenze che reputa intollerabili sofferenze fisiche o psicologiche e che sia una persona dipendente da trattamenti di sostegno vitale. La Corte, inoltre, intervenuta ulteriormente stabilendo, dando quella che deve essere l'interpretazione del requisito del trattamento di sostegno vitale
E allora c'è necessità di una legge regionale si per evitare i ritardi, nei giorni scorsi avete letto dell'archiviazione del procedimento a carico di Vittorio Parpaglioni, il figlio di Sibilla, Barbieri, di Marco Perduca e di Marco Cappato, che avevano aiutato Sibilla nostra consigliera generale conosciuta come attrice regista malata oncologica e lo avevano aiutato a raggiungere la Svizzera perché perché Sibilla aveva presentato richiesta alla propria Asl o qui a Roma.
Dopo un'attesa di almeno 15 giorni dalla richiesta, abbiamo presentato una diffida alla Asl perché non faceva le verifiche.
Le verifiche ci sono state Sibilla ha ricevuto un diniego perché è stato ritenuto da un'interpretazione restrittiva dei requisiti che lei, malata, oncologica, con una prognosi infausta a breve inferiori ai tre mesi, non avesse trattamenti di sostegno vitale.
Quella risposta dell'azienda sanitaria con la Commissione abbiamo risposto per Sibilla con il team legale che seguiva Sibilla, con un'opposizione a quel diniego, fornendo anche ulteriori certificati medici, ma la commissione medica cosa ha fatto ha ignorato quella richiesta,
Cosa avrebbe dovuto fare invece avrebbe dovuto immediatamente
Visionare quei certificati medici e andare a verificare le condizioni di Sibilla, Sibilla nel frattempo era dipendente dall'ossigeno, erano aumentate.
Le assunzioni di farmaci per il controllo del dolore. Invece, tutto questo non c'è stato e lei è stato costretto ad andare in Svizzera per poter porre fine alle proprie sofferenze. Allora una legge regionale evita questi ritardi, evita che le ASL ignorino una richiesta che è fondata e lo dice la Carta costituzionale, motivo per cui il mio appello a tutti è nel Lazio andati a firmare la legge liberi subito. Le informazioni saranno sul sito sul sito dell'Associazione Luca Coscioni. Però anche oggi adesso daremo ulteriori informazioni e se qualcuno vi dovesse dire sì, va be'però. Era una legge regionale
E l'ha portata è solo per le regionali, noi stiamo agendo in tutte le regioni affinché nessuno possa dire non sapevo che avrei dovuto agire in questo modo in qualità di pubblico ufficiale della pubblica amministrazione, perché questa risposta non deve esiste.
Della legge regionale non si sovrappone alla legge nazionale perché ha un'altra portata e il nostro lavoro per la legge nazionale continua con strade diverse, intanto un invito a tutti alla firma, grazie.
Grazie Filomena, parlando di Sibilla ricordiamo che, oltre alla storia che ha visto il suo fine vita, Sibilla ha fatto un grande percorso insieme a noi.
Anche di raccolta firme per per proposte di legge di di questo tipo e se Sibilla fosse qua oggi, sicuramente sarebbe con noi dietro dietro questi tavoli e do la parola ora Rocco Berardo, consigliere generale dell'associazione Luca Coscioni e già consigliere regionale del Lazio.
Grazie Matteo Buon Natale di Roma, a tutti oggi, 21 aprile, nasce la storia di una grande civiltà.
Che ha prodotto il diritto
E ha prodotto anche quel senso del diritto e delle libertà in tanti casi.
Che oggi riproponiamo proprio in questo anniversario.
E nel Natale di Roma, una grande cittadina di Roma, oggi qui ed è Mina Welby.
E Mina Welby.
Glielo abbiamo detto e oggi la riprenderemo con il video, con le foto, eccetera sarà colei che metterà la prima firma sul modulo numero 1 già firme sono state raccolte in una sorta di flash forward flash back, a seconda di come si vuole intendere la scena che stiamo vivendo in questo momento mammina,
Che rappresenta al meglio i diritti nella città di Roma, che oggi ha il suo Natale, firmerà come prima cittadina di Roma questa richiesta e prima cittadina anche del Lazio dovranno essere 10.000 le firme dei cittadini del Lazio. Quindi chi ci ascolta sa che la sua firma è essenziale. Si è residente a Roma, se è residente nel Lazio, si è dunque un elettore della nostra regione. Può firmare, può concorrere con un, con la sua firma, alle 10.000 che servono per proporre la legge al Consiglio regionale che
Come raccontava Matteo all'inizio, è in stallo, è ferma se non ci fossero i cittadini, le associazioni, lo dico per esperienza di chi ha vissuto un'assemblea politica consiliare, ebbene tutto è contrapposizione tra maggioranza e minoranza a governo e opposizione lo faccio io lo fai prima tu se lo fai prima tu allora io sono contro, eccola qua tutta una questione che poi si risolve veramente.
E nel nulla della propaganda, solo i cittadini riescono a mettere sotto scacco le Istituzioni e le assemblee in questo caso.
Portando storie vere e portando le le urgenze che ci sono e che non possono essere più rimandate tu tanto più quando è la Corte costituzionale che dice che esiste questo diritto e che non servirebbe neanche regolarlo, perché laddove c'è un diritto ci deve essere un dovere da parte delle istituzioni di rispettarlo ma una sorta di attività difensiva della burocrazia non vuole spesso.
E non ha il coraggio di andare avanti oppure, come accade molto più spesso.
Regioni e governi di Regione che sono contrarie a
La possibilità del diritto di scelta nel fine vita da parte dei cittadini che si trovano nelle condizioni indicate dalla corte costituzionale,
Proprio quelle regioni sostanzialmente cancellano quel diritto, creando una sorta di ostruzionismo burocratico ultima cosa, e poi sentiamo chi animerà che eccede i presenterà tutti Matteo queste queste giornate che dureranno sei mesi, dal 13 aprile al al sesto mese successivo, ma speriamo di farlo molto prima e la seconda cosa che volevo dire che nella Regione Lazio,
Esiste una legge che consente la raccolta delle firme anche in modalità digitale, eppure questa legge, che pure ha una sua disciplina indicata dal Consiglio regionale, non è data come disponibilità ai comitati promotori nel momento in cui i come promotori siamo andati presso il consigliere della Regione Lazio e abbiamo fatto richiesta per,
Poter raccogliere le firme nella duplice modalità cartacea e digitale ci è stato detto che cartacea potevamo ma digitale, non potevamo in assenza di un regolamento della Regione.
Ora questo regolamento, a parere di chi parla già esiste, è già pienamente utilizzabile, ma gli uffici sostengono, ma è sostanzialmente un'indicazione politica e per questo ci ride ci rivolgiamo al presidente del Consiglio regionale del Lazio, Aurigemma il presidente della Regione Lazio Francesco Rocca affinché sblocchino questa situazione.
Chiamino i comitati promotori che stanno raccogliendo adesso le firme, non sappiamo se ci sono altri, sicuramente noi che abbiamo fatto richiesta e ci dicano potete raccogliere in modalità digitale, se serve una regola e a parere di chi parla non serve ma quand anche servisse una regola basterebbe scriverla in un secondo come fanno per qualsiasi cosa i la scriviamo noi qualora non non fossero capaci, ma in realtà crediamo che se non ci danno questa possibilità è una scelta politica e voglio ricordare qui anche perché non so se avremo altre occasioni che la Regione Lazio è stata proprio condannata sul tema delle firme digitali.
Nei confronti di Carlo Gentili Carlo Gentili malato di Sla fratello di Marco Gentili co-presidente dell'Associazione, Luca Coscioni, voleva firmare con modalità digitale perché non può sottoscrivere in modalità autografa le liste alle ultime regionali del Lazio, ebbene, ha fatto questa richiesta una delle liste possibili concorrenti ma ha avuto la la la la risposta negativa perché,
Non c'erano le leggi che gli consentivano questa modalità di sottoscrizione, il ricorso alla Regione Lazio, che aveva detto sostanzialmente che non si poteva, ha visto soccombere la Regione ed è ed è stato ordinato da questa sentenza anche assidui come una pronuncia della Corte costituzionale è stato ordinato da questa sentenza alla Regione di rimuovere tutte le questioni che non consentivano a Carreno di firmare e comunque,
È un principio ormai consolidato dalla sentenza della Corte che chiunque non abbia la possibilità di firma autografa possa firmare dunque, da qui da dove raccogliamo le firme e le faremo in modalità cartacea, di certo, ma per i diritti di su tutti i cittadini ci battiamo anche perché rispondano alle istituzioni regionali a dare seguito e a rispettare la loro legge che loro stessi hanno scritto grazie.
Grazie a Rocco Berardo prima di dare la parola a Mina Welby e vorrei ringraziare le attiviste e gli attivisti che sono qua oggi in rappresentanza dei tanti in giro per il Lazio, quindi vedo a Teresa Roberto Paolo Giovanni e Michele, Roberta e darei la parola in rappresentanza di tutti i loro prima di fare un momento di Open Mic per chi vuole dire qualcosa a Antonio Fiore Faustini che è anche coordinatrice di questa campagna nel Lazio,
Filippo.
Grazie Matteo buongiorno a tutte e tutti io sono tornata alla Faustini e insieme a Teresa Tordino questa raccolta firme, ma questa, in realtà è una storia che non è iniziata questa settimana, l'aiuto medico alla morte volontaria del suicidio, assistito come viene volgarmente chiamato in realtà in Italia è stato depenalizzato da sette anni è successo nel 2019,
Senta al 2019, ad oggi ancora non è successo nulla, è una scelta politica, è una scelta politica del Parlamento che si è rifiutata di fare una legge, si è rifiutato di rendere accessibile a tutte e tutti quello che è un diritto che è stato riconosciuto dalla Corte costituzionale.
E questo ha creato un luogo a un voto gigantesco, un vuoto gigantesco in cui vengono risucchiate quelle guida delle persone che sono malate, che vorrebbero poter decidere liberamente per se stessa e che non sono, allo stato attuale, liberi di decidere. Per questo motivo sono anni che noi ci impegniamo come attivisti come cittadini, come persone convinte che dal basso si possono fare qualcosa anche per pungolare le istituzioni quando non non fanno ciò che dovrebbero, non fanno ciò per cui sono state lette, motivo per cui abbiamo scelto di imbarcarci in questa campagna, in questa campagna regionale, come dicevamo Anteo precedentemente. Già due anni e mezzo fa, la proposta di legge sul suicidio assistito è stata depositata in Regione Lazio e non è mai stata discussa. Due anni e mezzo in cui non c'è stata neanche la volontà di calendarizzarla è una scelta, è una scelta. Questa è una scelta di una Regione che sta dicendo per i cittadini, a noi non interessa a noi, non interessa che voi siate male, a noi non interessa che voi possiate decidere per la vostra vita, nonostante dei consiglieri ci abbiano appoggiato in questa proposta due anni e mezzo fa. Questo non è stato sufficiente perché la maggioranza non ci ha dato ascolto, motivo per cui abbiamo deciso di ricominciare dopo che lo scorso anno Regione Toscana prima Regione Sardegna poi sono riusciti a far approvare questa proposta di legge e dopo che la Corte costituzionale si è espressa, noi oggi sappiamo che è possibile. È possibile per le Regioni, tutte le Regioni, fare delle leggi che garantiscano a livello regionale ai propri cittadini questa libertà attraverso l'istituzione di procedure chiare, senza dover più fare percorsi a ostacoli.
Per vedere riconosciuti i propri diritti. Per fare questo nel Lazio abbiamo deciso di farlo non più tramite i consiglieri, ma tramite una raccolta firme, una raccolta firme che iniziava la settimana scorsa e che durerà per i prossimi sei mesi e che richiede 10.000 firme, almeno per essere depositata. È un traguardo che a vederlo così sembra gigantesco, ma che in realtà è assolutamente alla portata di tutti, e tutte noi è sicuramente un'occasione per ricordare a tutti quanto sia importante la partecipazione di ciascuno e di ciascuna. Perché 10.000 in realtà, il fatto da uno per 10.000 volte e 10.000 firme sono solo tante persone che si mettono d'accordo e si rendono conto di quanto sia importante fare qualcosa per il bene di tutti noi. Oggi raccoglieremo la prima firma sul nostro primo modulo, che quella di Mina Welby, ma dopo Mina Welby, tutti e tutte siamo invitati a firmare, a far firmare a dirlo ai nostri amici e i vicini parenti a tutti quelli che conosciamo e che pensiamo possano essere interessati a garanzia dei diritti, che è una cosa bellissima, è ormai sembra un po'passata di moda
Grazie a tutte, ci troverete in giro per il Lazio per tutti i prossimi sei mesi è trovarci, è molto facile, perché esiste una mappa, una mappa che vi indica esattamente dove e a che ora trovarci si trova al link Lazio punto liberi subito punto it e per chiunque non avesse dimestichezza con internet troveremo un modo per arrivare anche da voi. Stiamo prendendo contatti con i Comuni, stiamo prendendo contatti con i municipi in modo che, anche laddove un po'più difficile arrivare con le nostre forze ai nostri banchetti attraverso le istituzioni locali e le istituzioni di prossimità sia possibile per tutti sottoscrivere questa proposta. Grazie,
Grazie grazie Fiore OLO, questa raccolta firme, una raccolta firme solo cartacea al momento prima Rocco Berardo ricordava i passi che si dovranno fare ora per riuscire a garantire anche la firma digitale, ma questo vuol dire che tutte le firme raccolte fino a questo momento devono vedere un banchetto. Occupazioni di suolo pubblico data dalla questura devono vedere la presenza di una autenticatore e nonostante tutte queste difficoltà lo dico io perché Fiore non l'ha. Detto ora, in soli 7 giorni sono già state superate le 1.000 firme e questo è sicuramente merito di chi le firme raccolte, ma è anche indicativo in quattro giorni in quattro giorni. Questo è anche indicativo dell'interesse che c'è da parte dei cittadini nell'aver normative di questo tipo, o almeno veder partire una normativa e una discussione su una normativa di questo tipo in Consiglio regionale.
E ora
C'è un cambio di programma, non vuole intervenire, quindi diamo la parola a colei che, insieme al marito, Piergiorgio Welby ha dato il via a questa serie di conquista di diritti ed è ancora qua che insieme a noi, a lottare dopo siamo nel 2026 quindi 17 anni 20 anni, 20 aggiusta abbiam fatto anche il ventennale dopo 20 anni è ancora qua insieme a noi a lottare per ottenere maggiori diritti,
Grazie a voi che siete tutti qui io oggi, quando mi sono seduto qui, ho sentito Filomena e poi Rocco ho pensato a un Primo Maggio.
Dove Piergiorgio mi faceva vedere guarda qua e c'era Bolzano, Bolzano, la mia provincia, dove sono nata io soffro di San Candido.
Che aveva parlato.
Del fine vita di eutanasia, già allora, dove in Italia ancora non se ne parlava.
È ancora proibito.
Era una cosa che non potessi poteva pronunciare perché voleva dire io voglio far morire, qualcuno noi non vogliamo far morire nessuno, vogliamo chiarezza.
Dobbiamo sapere, dobbiamo conoscere.
Il.
Il dolore.
La.
Difficoltà di vivere ancora, di fare ogni respiro, ancora questo dobbiamo capire e poi avere compassione.
Compassione vuol dire non una cosa non accettabile, ma partire insieme.
Essi insieme, capire quello che sta provando questa persona e fare quello per aiutarla a lasciare questa terra.
Dove si incolla, ma non vuole essere incollato, vuole essere libero essere liberi.
Vuol dire ascoltare e poi, insieme alla persona, concludere un periodo di vita quando vuole, in quel momento.
Io credo che Piergiorgio Welby, che da insegnato molto bene.
Lui non avrebbe voluto essere tracheotomizzato, è stata colpa mia, però poi lui ha accettato ancora di lavorare e mi diceva un giorno, ma guarda un po', sono diventato anche giornalista, sono anche pagato da giornalista e avrà era vero, lui era orgoglioso di questo io sono orgogliosa della mia provincia,
Per quel quella volta dove ha iniziato
A parlare di fine vita eutanasia perché avevano letto e avevano studiato.
Quello che stava succedendo in Olanda e in Belgio, ecco, questo era il motivo e lì è nato poi tutto e oggi siamo qui anche l'Italia, noi vogliamo essere, accanto alle persone,
Per sapere e per far sapere chi fa che cosa ti dice, a chi che cosa vuole, come aiutare, aiutarci tutti insieme, io credo che non c'è nessuno che vuol far morire qualcuno.
Però non far soffrire più, questa è una cosa eccellente e dobbiamo cercare di aiutare a ad arrivarci e io credo, lui Associazione Luca Coscioni abbiamo costruito con Luca.
Con Luca, che ha voluto poi altri amici insieme a lui ed era uno dei primi, anche Piergiorgio Welby nel consiglio dell'Associazione Luca Coscioni, io vi ringrazio che siete qui, io chiedo a tutti anche chi passa, potete firmare poi.
Questa.
Richiesta
La proposta di legge Liberi subito, questa è liberi subito la legge per il Lazio, perché ogni Regione lo può fare in ogni regione, questo è possibile fare.
E io vorrei poi anche per mandarlo fuori, di muovetevi fatti qualcosa, non fate soffrire i vostri colleghi, i vostri amici che vivono insieme a voi.
Essere accoglienti, ascoltare e poi lasciar fare perché nessuno firma per qualcuno, ma è la persona stessa che lo chiede e che poi ha la possibilità di essere aiutato con cure palliative e essere accompagnato fino alla fine col sorriso, e questo io.
L'ho visto
E vi posso dire, ed è una consolazione anche per la parentela, per gli amici che vedono la persona andare via in questo modo, io vi ringrazio tanto e voglio firmare subito.
Lermino adesso
Ed è preparato il modulo numero uno nella posizione numero 1 e Mino può
Mettere la prima firma sul primo modulo, poi segue Filomena Gallo, poi Carlo Troilo che qui con noi e poi tutti coloro che non hanno firmato possono firmare
Ecco la firma di Mina.
La prima firmataria Mina Welby che firma ovviamente, Wilhelm Minsk.
Essendo Mina Welby nome d'arte, ormai, ma tutti la conoscono così e la firma successiva di Filomena Gallo poi, Carlo Troilo e poi tutti quanti vogliono firmare possono andare per chi ci ascolta e chi ci ascolterà successivamente su Lazio, punto liberi subito punto it troveranno tutti i tavoli che tutte le cellule del Lazio stanno,
Organizzando sul territorio, e potete anche trovare sul sito le modalità per partecipare alla raccolta e collegarvi con gli altri attivisti e le altre cellule.
Grazie a tutti.
E questa era la conferenza stampa con cui è stata lanciata la raccolta firme su Liberi subito nel Lazio, con gli interventi di Matteo Mainardi, Filomena Gallo, Rocco Berardo, Antonia Fiore, Faustini e Mina Welby.
Passiamo adesso alla questione della ricerca sulle terapie psichedeliche in compagnia di Claudia Moretti avvocata e consigliera generale dell'Associazione Luca Coscioni, buon pomeriggio Claudia e grazie per la disponibilità
Grazie a te, Pepe e buon pomeriggio a tutti, allora è notizia dello scorso 18 aprile la firma di Trump su un ordine esecutivo finalizzato a rendere più accessibili gli usi medici di alcune sostanze psichedeliche e che impone un'accelerazione ai processi di revisione clinici da parte della Food and Drug Administration partiamo da questo qual è il tuo commento al riguardo?
I sgomento e a parte che Trump oggi non gode di molta popolarità, per cui spero che questa, invece lodevole iniziativa non si trasformi in una sorta di boomerang mediatico, in realtà lui contiamo sui nostri amici americani, sul loro pragmatismo e sul senso, appunto, di,
N senza pregiudizio arrivare al sodo, qual è il sodo nel caso degli Stati Uniti è che esistono migliaia di veterani di guerra che soffrono di malattie molto invalidanti e per la cura della salute mentale, non trovano una risposta nella farmacopea già esistente e quindi è,
Lecito, che è anche un pragmatico, come può essere Trump e fra l'altro uno vicino agli apparati, si ponga il problema di come dare soddisfazione, diciamo, a un a una fetta di elettorato che di sicuro gli è molto caro.
È da tempo che i veterani sono oggetto di questa attenzione e del resto anche tutti gli studi condotti per portare l'MDMA nel Pixies di per i veterani di guerra hanno proprio insomma questa origine, no, questa causa che vuole in qualche maniera porre rimedio ai danni e ai disastri psicologici delle delle guerre passate.
Quindi il mio commento è senza dubbio positivo e c'è da augurarsi ripeto che non si trasformi in una contesa, diciamo di bandiera quello che invece interessa a tutte e a tutti i, cioè la salute mentale di tutti i cittadini, compresi appunto quelli più fragili mente,
Che più fragili, che si trovano appunto più colpiti per le vicende in questione. Recentemente due iniziative hanno attirato grande attenzione mediatica, rimanendo in ambito statunitense. Da una parte, un gruppo di senatori ha avanzato un provvedimento per agevolare l'accesso alle terapie psichedeliche per i veterani militari, dall'altra, invece, il Mississippi, tramite una legge statale, ha gettato le basi per la ricerca sull'ibogaina in in uno dei primissimi casi.
Di legislazione è dedicata appositamente a questa sostanza
In entrambi i casi si è trattato di iniziative bipartisan, addirittura su spinta repubblicana, la spinta iniziale è stata quella repubblicana, secondo te, perché attorno alle terapie psichedeliche il consenso appare essere trasversale, a differenza purtroppo di tanti altri casi di diritti civili.
Perché la verità è che la salute mentale no, un non ha bandiere e non a schieramenti è del resto un po'come tutta tutte le politiche sulle droghe e noi lo sappiamo bene e essere, diciamo ed è trovare una un humus culturale in entrambi gli schieramenti e quindi lei, la politica proibizionista abbraccia un po'tutto l'arco costituzionale e allo stesso tempo, però le esigenze dal basso di cura della salute mentale ben possono provenire da parte di tutti. Quindi non è una iniziativa, quella, a mio parere americana e che va ricondotta a un'ideologia di libertà o di libertà di età o di antiproibizionismo. È che noi sappiamo bene e avere avuto proprio in America, e la Fit la più grande e proibizione, diciamo, è partita da lì la grande, la grande proibizione degli psichedelici e ma va ricondotta a un senso pratico di
E dare una risposta effettiva. Ha un bisogno, unanimit need, che è sotto gli occhi di tutti ed è quello delle persone che soffrono di un qualche disagio e di salute mentale e speriamo che l'Europa, pur non abdicando alle sue regole di sicurezza e chiaramente di controllo delle delle sostanze a cui da approvazione e commerciali si ponga però con urgenza il problema ed è per questo che noi, anche da un punto di vista europeo, ci stiamo muovendo affinché le nostre iniziative possano essere portate anche di fronte all'Ema e al Ciak. Amp che sono le sedi dove un'armonizzazione sull'accesso precoce alle terapie psichedeliche è possibile e a tal proposito abbiamo provveduto a redigere un documento di lavoro che invitò gli interessati ad andare a vedere sul nostro sito alla pagina terapie psichedeliche che è proprio quello che fonda le nostre richieste anche nei confronti dell'Europa
Venendo invece, in ambito italiano, è stato da poco avviato a Bologna un corso interamente dedicato all'integrazione psichedelica, in un'ottica di formazione del personale medico, l'iniziativa è stata lanciata da Illuminismo psichedelico Academy, che si ricollega direttamente al podcast, Illuminismo psichedelico, condotto da Federico Di Vita e prodotto dall'Associazione Luca Coscioni in merito potresti dirci qualcosa di più.
Juraj sì, questo è il secondo Curcio che è stato lanciato dall'Académie ricordo che l'Academy appunto mai tutto hai detto è un progetto di formazione su e terapie psichedeliche che è, diciamo, gode di copertura ministeriale dal momento che attua e dei corsi accreditati presso il Ministero e quindi diciamo come è Ecm quindi della formazione del continua delle dei medici,
è il primo che è ancora in atto e a pescare quello sulle più generalista, ed è dura un anno e mezzo, è stato così, diciamo
Ben accolto da un pubblico che evidentemente è pronto per fare questo tipo di formazione che abbiamo lanciato. Il secondo dico abbiamo perché io mi onoro di far parte di questo gruppo di lavoro e il secondo invece parla di integrazione psichedelica, che è una correlato, diciamo importantissimo rispetto a tutto l'arco,
Aumento dell'approvazione delle nuove molecole psichedeliche perché senza psicoterapia, senza integrazione, cosa che i professori X si possono già fare, perché chi esistono i cerchi, ad esempio di integrazione, o comunque esiste la possibilità di analizzare il vissuto di esperienze non ordinarie di conoscenza per cui già oggi il corso che non è iniziato ma che sta raccogliendo adesioni quindi vi invito.
È iper gli interessati ad andare sul sito di illuminismo psichedelico e iscrivervi
Ebbene, questa formula e che l'integrazione psichedelica, ossia lavorare su il portare nel quotidiano i frutti.
E delle esperienze che non appunto fuori dall'ordinario è materia di studio e di anche di studio o da un punto di vista normativo e regolatorio, perché paté e dico pare perché io non sono una psichiatra quindi ve la avendo un po'così come ormai ho imparato a conoscerla è proprio e sta proprio nell'integrazione il vero lavoro nella preparazione e nell'integrazione cioè non serbe che e non serve solo che la molecola psichedelica apra la coscienza, ma occorre capire che cosa farne poi del vissuto che emerge del vissuto che viene a galla. Quindi, le esperienze che ne sono poi il frutto devono poter trovare un senso, una elaborazione psichiatri, né diciamo psicologica, anche nei nelle settimane e nei mesi successivi, dunque questo corso a questa finalità.
Per imparare le tecniche e
Fondati sulla miglior letteratura al momento esistente, anche se siamo consapevoli che una materia tutta da diciamo da da perorare da e da mettere in pratica e quindi
Invitiamo caldamente chi è interessato a farsi avanti, perché è senza dubbio un luogo di di grande apprendimento perfetto e sfruttando questo aggancio. Essendo tu coordinatrice delle iniziative della Coscioni legate alla ricerca sugli psichedelici, chiuderei con un rilancio globale di quelle che sono le principali azioni attualmente in corso di allora. Sarò brevissima perché mi sto a dilungando allora. Innanzitutto abbiamo il
6 e il 7 maggio un appuntamento a Bruxelles al Parlamento molto importante, organizzato da appare a che è un'associazione, diciamo di
I advocacy europeo per lo studio e per la promozione delle terapie psichedeliche. Noi siamo stati invitati a far parte di un panel ampi o con i nostri partner, i nostri colleghi e Stati membri, e che si occupano del tema e li proveremo a portare le nostre iniziative che, ripeto, sono
Che sono state inserite in un documento che troverete anche sul sito. E quindi questo è il primo grande appuntamento, il secondo appuntamento che abbiamo sempre a maggio. Ecco quello del 9 maggio a Milano, che è una un appuntamento che vuole mettere a, diciamo, a confronto, la psicoterapia svizzera con psichedelici con quello che è possibile fare in Italia ed è organizzato dalla cellula Coscioni Milano A ad A Alzaia, Naviglio Pavese 16, il 9 maggio dalle 8:45 alle 18. Anche questo ho aperto da Ecm in collaborazione con un'altra psicologia e con la Sip stop, cioè la costola della Società Italiana Psyco di psichiatria che si occupa del tema il 26 giugno. E concludo, abbiamo invece a Pavia un invito a far parte di una tavola rotonda
Presso il Congresso della Società dei funghi medicinali. E lì, come è già accaduto, faremo ci faremo da portavoce per portare avanti le iniziative che sono italiane e che sono la firma porta avanti ancora e far firmare e aiutare, diciamo, il governo a prendere atto di queste nuove,
Possibilità terapeutiche
E quindi rilanciare l'appello in Italia apra alle terapie psichedeliche chi non l'avesse firmato lo può fare ancora attraverso il nostro sito e quindi perorare insieme a agli amici della società dei funghi e medicinali anche le possibilità, diciamo, di uso compassionevole e di utilizzo della psilocibina in queste, in queste terapie
Direi che è tutto dire che è tutto perfetto, allora noi ringraziamo ancora una volta per la gentilezza, la disponibilità e la competenza Claudia, Moretti avvocata e consigliera generale dell'Associazione. Luca Coscioni, grazie mille Claudia e buon pomeriggio, grazie a quei Pepe a buon pomeriggio, a tutti a tutti
E dopo questa digressione utile a fare il punto sullo stato dell'arte della ricerca, sulle molecole psichedeliche, ci avviamo verso la conclusione, ma non prima però di aver dato un'importante notizia, questo perché nei giorni scorsi il Gip di Roma ha archiviato il procedimento penale contro, Marco Cappato, Marco Perduca e Vittorio Parpaglioni per aver accompagnato in Svizzera, Sibilla, Barbieri morta il 31 ottobre 2023, riconoscendo che la dipendenza dalla terapia farmacologica e dall'ossigenoterapia costituisce trattamento di sostegno vitale, tutto ciò che nell'interpretazione fornita dalla Asl Roma 1 era invece stato negato
Vittorio Parpaglioni, il figlio di Sibilla è stato intervistato da diverse testate giornalistiche e vorrei in merito recuperare l'intervista realizzata da Valentina Petrini per l'edizione della Stampa del 19 aprile scorso, Valentina Petrini, che è anche autrice di un podcast sulla storia di Sibilla chiamato disobbediscono Sibilla Barbieri l'ultimo viaggio verso la libertà che trovate sulle principali piattaforme di streaming e che vi invitiamo ad ascoltare
Il titolo del pezzo è ho portato mia madre a morire in Svizzera a disobbedire, è stato giusto chiede Valentina Petrini, Vittorio la giudice per le indagini preliminari di Roma Tamara De Amicis ha dunque stabilito che la sua condotta, cioè accompagnare sua madre, non può essere un reato se lo aspettava, diciamo che me lo auguravo risponde Vittorio significa che l'Italia è uno Stato di diritto, la Costituzione ci protegge e noi cittadini, se disobbedì, diamo contro leggi palesemente ingiuste. Possiamo essere ancora tutelati? Certo, avrei preferito che mia madre non morisse con la preoccupazione che io potessi finire in galera o restare incastrato in una lunga battaglia giudiziaria, ma è andata così e oggi sono felice, avevamo ragione, noi rifarebbe tutto sì, anzi fare di più. In che senso domanda? Valentina Petrini? Avrei voluto che le mie intenzioni fossero più visibili sin dal primo momento risponde Vittorio Parpaglioni,
Più avanti, Valentina Petrini, chiede lei comunque un primo risultato politico lo ha raggiunto, ha rotto un argine, è stato il primo parente in Italia a disobbedire auto, denunciarsi e rischiare il carcere e a vincere, vista la notizia della sua archiviazione prima di lei ad esporsi per aiutare le cittadine e i cittadini nelle stesse condizioni di Sibilla, Barbieri è stato Marco Cappato, che si è esposto in prima persona con l'assistenza legale dell'associazione Luca Coscioni e i volontari di soccorso civile.
Secondo lei oggi, alla luce della sua vittoria, altri figli figlie, padri, madri, i parenti avranno meno paura di violare le norme accompagnando una persona amata a morire in terra straniera. Io credo di sì, risponde Vittorio, Lo spero. Il mio ovviamente non è un parere giuridico ma politico. Quando ho risposto alle sue domande nel 2023, ricordo che gli dissi che non avevo portato mia madre a Zurigo affinché mi imitassero. Volevo rispettare la sua volontà, stare con lei fino alla fine e denunciare l'immobilismo del Parlamento. Oggi invece dico a chi ci legge non abbiate paura di ribellarvi di rivendicare i vostri diritti non possono perseguirsi
In conclusione, Valentina Petrini, domanda qual è la cosa più importante che l'ha insegnato sua madre e Vittorio Parpaglioni risponde innanzitutto mi ha insegnato a vivere a essere una persona, mi ha permesso poi di scegliere chi essere e in cosa credere mi ha insegnato la libertà e per questo, oltre che per l'amore profondo, le sarò sempre grato.
E anche noi di Associazione, Luca Coscioni, saremo sempre grati a Sibilla, Barbieri, per la sua forza e per il suo esempio, e proprio per questo vorremmo ritrasmettere il suo ultimo messaggio.
Si chiama Sibilla Barbieri.
Acta Oncologica da 10 anni.
Ha fatto tutte le cure che mi sono state proposte, anche le linee di trattamento all'estero che ho acquistato carissimi.
Ma purtroppo non hanno più funzionato, io sono una malata terminale e non ho più tempo.
Conoscendo la sentenza Cappato dj Fabo,
Ho provato a chiedere aiuto per il suicidio assistito a casa mia in Italia.
Ho chiesto alla mia Asl.
Che mi ha mandato una commissione a valutare il mio caso.
E che ha deciso che io non rientro nei casi possibili, perché cito letteralmente
Non sono attaccata macchinari di sostegno vitale.
Ma pochissimi i malati terminali di cancro sono attaccati ai sostegni, tra l'altro le cose cambiano.
Questa è una discriminazione gravissima tra i malati oncologici e chi si trova, in altre condizioni, anche non terminali.
Per questo ho deciso liberamente e consapevolmente di ottenere aiuto dalla Svizzera.
Andando in Svizzera, perché lo posso fare?
Possiede 10.000 euro necessari
E possa ancora andarci fisicamente, anche se sono al limite.
Ma tutte le altre persone?
Condannate a morire da una malattia e che non possono perché non hanno i mezzi.
Che sono sole
O che non hanno le informazioni.
Come fanno?
Questa è un'altra grave discriminazione.
A cui lo Stato dovrebbe porre rimedio.
Voglio ringraziare tutti quelli che mi hanno aiutato.
L'Associazione Luca Coscioni, i disobbedienti.
E ringrazio voi per avermi ascoltato al posto dello Stato,
Con le parole di Sibilla, Barbieri chiudiamo la puntata del 25 aprile de il maratoneta, ricordando che sul sito dell'Associazione Luca Coscioni trovati e tutti i riferimenti per il tesseramento per l'anno 2026, così come le varie modalità di sostegno economico alle nostre iniziative,
Ribadendo un augurio di buon 25 aprile e buona Festa della Liberazione, un saluto da parte di Pepe, Brescia.
Il maratoneta trasmissione dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica.