Il Maratoneta - Trasmissione dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica

Il maratoneta trasmissione dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica.
Sabato 9 maggio 2026, un buon pomeriggio. A chi è in ascolto da parte di Beppe Brescia, nella puntata del maratoneta di oggi, ci occuperemo della questione relativa alle liste di attesa, con un'intervista a Marcello Crivellini. Dopo alcune segnalazioni sulla proposta di legge di iniziativa popolare, i liberi subito andremo a proporre il diritto alla Pma per donne single e coppie di donne. La conferenza stampa organizzata dall'associazione Luca Coscioni e ospitata alla Camera dei deputati lo scorso 7 maggio sul tema della procreazione medicalmente assistita. Noi vogliamo però aprire la trasmissione di oggi ricordando Olivier Dupuis, morto a Bruxelles lo scorso 4 maggio, nato in Belgio nel 1958 segretario del Partito radicale, dal 1995 al 2003 e deputato europeo eletto in Italia per due legislature tra il 1996 e il 2004, alla fine del 2025 a, Olivier Dupuis ed era stato diagnosticato un cancro incurabile al pancreas e il 4 maggio, appunto, avvalendosi della legge belga che dal 2002 Disciplina rigorosamente l'eutanasia. L'ha ottenuta a casa sua
E per fornire un ritratto di Olivier Dupuis, andiamo a recuperare i due articoli il primo a firma Carmelo Palma è apparso sull'inchiesta del 4 maggio dal titolo il disertore radicale è morto Olivier Dupuis, l'eterno, ragazzo dell'Europa
E scrive Carmelo Palma, come si dice, è morto giovane quale è sempre sembrato, conservando, fino alla soglia della terza età a cui si era appena affacciato una faccia da liceale, intelligente e riottoso e le inquietudini, impazienza, impertinenze dei ragazzi generosi a cui è bellissimo è complicatissimo volere bene.
Quando ha saputo di essere malato o non ha detto niente a nessuno, quando ha capito di essere agli sgoccioli e le sofferenze si sono fatti insopportabili, ha messo a posto le cose in sospeso, ha fissato la data della morte in Belgio, l'eutanasia è legale e anche quella del funerale, e ha fatto in modo che prima tutti sapessero e si preparassero e volendo, lo salutasse eroe che si occupasse dei montagnard, indocinesi continua Palma dei tatari, della Crimea o dei Bosniascki, di Sarajevo, Dupuis era sempre lo stesso e non era mai all'estero. La sua figura è stata indubbiamente quella che ha meglio incarnato. Verrebbe da dire antropologicamente il tentativo concepito da Pannella nella seconda metà degli anni 80, di costruire un partito transnazionale a partire dal cuore della democrazia europea, in una stagione storica in cui le grandi famiglie politiche, quella socialista, liberale e democristiana, rifiutavano un qualunque logica federalista e si riducevano, essere caminetti o Passarelli di partiti nazionali e intimamente nazionalisti nel partito che aveva fatto dell'ideale federalista una vera urgenza profetica,
Dupuis entrò da militante nel 1981, dopo la prima elezione a suffragio universale del Parlamento europeo nel 1979 e lo sbarco a Bruxelles, della prima delegazione radicale e ne diventò presto un giovane protagonista quando nel 1985, mentre stava per laurearsi in Scienze politiche all'Università di Lovanio, si fece arrestare, rifiutando di svolgere sia il servizio militare che il servizio civile in Belgio per quella che definì non come un'obiezione ma un'affermazione di coscienza e conclude Palma è stupefacente come in questi anni Dupuis abbia saputo tenere in piedi una rete fittissima di relazioni, rimanendo perlopiù introvabile e invisibile. Dopo la fine del suo mandato parlamentare, aveva buttato il cellulare e non l'aveva mai più ricomprato a casa. Non c'era mai comunicava via e-mail con dispacci ora telegrafici, ora chilometrici e tutti decisamente impegnativi.
A chi gli chiedeva ammirato come riuscisse a convincere a firmare i suoi appelli ex capi di stato, leader politici in esercizio Generali, diplomatici, accademici e giornalisti di tutto il mondo con un sistema di comunicazione non più evoluto del piccione viaggiatore, rispondeva beffardo soffiando il fumo della sigaretta col suo sorriso da eterno ragazzo dell'Europa.
E l'altro contributo a memoria di Olivier Dupuis, lo prendiamo dall'articolo a firma Marco Perduca apparso su Huffington Post lo stesso 4 maggio scrive Perduca è stato l'ultimo militante politico del 900, un politico che fin da giovane ha vissuto di e per la politica.
Una politica radicale, antimilitarista, antiproibizionista, libertaria e federalista europea, una politica carica di idee, forza che lottava contro le discriminazioni per far conoscere alle persone di buona volontà le cause più disparate disperate, una politica che avanzava possibili soluzioni alle sistematiche violazioni dei diritti umani in mezzo mondo. La politica di Dupuis è più nota del politico Dupuis. Raramente in politica è dato incontrare chi antepone la causa a se stesso, l'obiettivo da raggiungere alla necessità di far sapere a favore di telecamere che si è avuta un'idea o che ci si sta adoperando per metterla in pratica quando non sfidava l'ordine o le leggi liberticide o ideologiche di un regime democratico o totalitario. Prima, nei paesi di quello che fu il Patto di Varsavia e poi nel Sud-Est asiatico, Dupuis era in sciopero della fame centinaia di digiuni per tutto e tutti
In entrambi i casi chiedeva alle Istituzioni di rispettare i propri obblighi e principi internazionali per il pieno rispetto dei diritti umani ovunque nel mondo, Olivier Dupuis ha avuto anche l'onere, è molto più che l'onore di essere segretario del Partito radicale per una decina d'anni, riuscendo a non rimanere schiacciato tra Marco Pannella ed Emma Bonino evitando anche che il progetto transnazionale affondasse nel passaggio al terzo millennio dal 95 al 2004 fu anche eurodeputato prima della lista Pannella, poi della lista Bonino.
Andiamo avanti nella lettura dell'articolo e concludiamo dopo aver girato quella che all'epoca si chiamava Europa dell'Est per aprire uffici del Partito radicale che si stava trans nazionalizzando Dupuis si dedicò anima e corpo alla causa tibetana, a lui si deve la prima e forse unica Megamark europea per il Tibet nella primavera del 1995 mentre il partito tutto sembrava virare verso una sorta di mega Tibet Support Group.
Dupuis incrociò gli uiguri. A lui si deve la prima menzione delle persecuzioni cinesi nel turchi. Stanno orientale in una risoluzione del Parlamento europeo, denunce poi allargate le persecuzioni comuniste nella Mongolia interna, le azioni a favore delle minoranze etnico-religiose, vittime delle politiche di Pechino, non gli fecero mai dimenticare i dissidenti cinesi che da Tienanmen in poi erano considerati nemici pubblici. Numero 1, al pari del Dalai Lama tra tutti l'elettricista Wei Jingsheng, Olivier Dupuis, leggeva, scriveva parlava ascoltava, viaggiava e fumava, tanto era alto, magrissimo, poliglotta, generoso, elegante, apparentemente timido, ma soprattutto era convinto che, se non si tentava di trasformare in azioni quel che era ritenuto visionario sulla carta, ma improbabile nella realtà non sarebbe stato possibile convivere con il non averci provato
Olivier Dupuis è morto il 4 maggio per sua decisione dal 2002 in Belgio, l'eutanasia infatti legale per chi esprime una richiesta volontaria, ponderata e ripetuta a fronte di una sofferenza fisica o psicologica costante, insopportabile e incurabile, a dicembre scorso, a due cui era stato diagnosticato un cancro incurabile, affermare la propria coscienza alla fine di un'esistenza piena è la degna fine per un disobbediente addio, caro Olivier,
Questo era il ricordo che volevamo proporre di Olivier Dupuis, ricordo che è stato arricchito anche da un breve contributo di Marco Cappato, a cui abbiamo chiesto la sua testimonianza.
Se penso all'asciutto politico di Olivier Dupuis.
Non posso non pensare al fatto che sono ormai oltre 80 anni che si parla di esercito europeo, è lui per quell'obiettivo, si fece condannare a due anni di carcere in Belgio, nell'85 era un giovane antimilitarista non violento, non un pacifista, era convinto che un esercito europeo non solo, ma anche un servizio civile europeo, un grande piano di aiuti allo sviluppo e di promozione della democrazia avrebbe potuto garantire la pace, al contrario degli eserciti nazionali storicamente portatori di guerra, ma anche dei pacifisti inerti di fronte a peggiori alle peggiori guerre di aggressione della storia. Era già un militante
Il Partito radicale di Marco Pannella nel fu dirigente nella fase di trasformazione in partito transnazionale e transpartito, operando da Budapest già prima della caduta del muro di Berlino e poi segretario del partito dal 95 al 2003, la storia.
E penso che andrebbe fatto conoscere a tutti i protagonisti.
E dello scontro di oggi. No tra chi, da una parte, propone il riarmo degli eserciti nazionali europei e basta, e dall'altro, chi contrappone la rinuncia alla difesa dell'Ucraina dell'Europa? Ecco, credo che queste due parti di questo scontro, conoscendo meglio Olivier Dupuis, potrebbero comprendere che esiste un'alternativa fondata sull'assunzione di responsabilità europea nella difesa della democrazia e dello stato di diritto. Mio ricordo personale, la prima volta che lo conobbi a Roma, una sera del 94 e Olivier, stava conducendo un lungo digiuno per l'incriminazione di Milosevic da parte del tribunale ad hoc sui crimini commessi nell'ex Jugoslavia. Ricordo che stavo dicendo proprio a Mirella Parachini che lui, nel digiuno, ciò che più gli mancava era la convivialità del cenare assieme. Ho avuto proprio la sensazione fisica che stesse parlando di qualcosa di più intimo importante, del semplice così passare del tempo in compagnia e poi, quando
L'ho conosciuto più tardi e ho avuto la conferma di un carattere anche molto duro, di di di un suo attaccamento alle ragioni profonde dello stare insieme e quindi alla disp alla, diciamo indisponibilità, sacrificarne solo per il piacere di stare con gli altri, di vivere tranquillo, adattarle giusto per non rischiare di sentirsi solo isolato no, magari anche,
Anche politicamente
Era era capace di portare avanti con caparbietà, a volte anche I, in un isolamento anche da anche eccessivo umanamente, cioè pagandone un prezzo, un prezzo significativo.
Le la difesa dei dei diritti che lo portarono a farlo diventare riferimento di tante opposizioni democratiche, di dissidenti e di popoli oppressi tibetani cubani uiguri montagnard è denunciava un grande durezza, l'ignavia dei governi nazionali e delle istituzioni.
Europee sono rimasto in contatto negli ultimi tempi più attraverso e-mail, Olivier, scriveva, lettere aperte ai governi europei all'Unione affinché garantissero all'Ucraina un sostegno militare pieno.
E così, proprio come quel ragazzo in carcere di quarant'anni fa, riteneva che la pace dovesse essere raggiunta e garantita anche con le armi, per quanto fosse necessario fare valere i diritti umani e i diritti e i diritti fondamentali e la memoria di Olivier Dupuis, credo che sia importante per tutti coloro che pensano che la pace vada costruita nella giustizia e nella democrazia,
E dopo il ricordo in memoria di Olivier Dupuis, siamo ora in compagnia di Marcello Crivellini, docente di analisi, organizzazione dei sistemi sanitari presso il Politecnico di Milano e consigliere generale dell'associazione Luca Coscioni che ovviamente ringraziamo per la disponibilità e con cui vogliamo approfondire il tema delle liste d'attesa. Allora la questione è molto complessa e di grande attualità, oltre, ovviamente a toccare un aspetto che più o meno ci vede tutti coinvolti. Io inizierei delimitando il perimetro in cui ci stiamo muovendo e quindi anche i termini della questione, e partiamo da questo. Nei giorni scorsi è emersa una discrepanza notevole tra i numeri di AgeNaS e quelli pubblicati dal Ministero della Salute, discrepanza che hai anche denunciato in una lettera recentemente pubblicata su il Foglio
E ci spieghi quindi quali sono le criticità, ma la criticità è semplice, c'è una legge del B.
2024, che stabilisce che AgeNaS faccia metta su un'apposita piattaforma tutti i dati delle liste d'attesa, non solo quelli nazionali ma quelli regionali e quelli delle singole aziende, questo è quello che dice la legge da un paio d'anni.
A seguito di questa legge, sia anche un fiume di soldi che in prima il ministero ha intercettato, poi è andato in parte alle Regioni, in parte milioni ogni anno alla genesi. A fronte di questo, i dati di AgeNaS sono confusi, sono solo complessivi e non ci sono i dati a Reggio
Ali non si capisce bene alcune definizioni, come l'hanno fatte, come non l'hanno fatte, eccetera questo per i dati in via General, su cui poi dirò qualcosa, ma che almeno sono sul sito, si fa per dire perché poi gli ultimi risalgono a dicembre 25, quindi già sono quattro o cinque mesi che non si sa più niente.
A fronte di questi dati e su cui poi dirò qualche numero
E il ministro della Salute è da circa quattro o cinque mesi che gira per l'Italia, dicendo che ai dati vanno benissimo perché lei la percentuale di rispetto dei tempi di attesa e dell'81% cosa che sa solo lui e che lo sono ma continua a dire che non li dà cioè che gli darà prossimamente, nel frattempo lui dice che tutto va bene, questo è una roba, cioè non so eh eh, cioè il metodo scientifico si basa sulla condivisione dei dati, in modo che tutti vi possono controllare. Il ministro, che peraltro è un autorevole esponente del mondo universitario e accademico, eccetera, si comporta come uno stregone
Nel senso che nasconde i dati, ecco detto questo per dire come stanno le cose adesso i dati di AgeNaS e quelli che sono pubblicati sono pubblicati sul sito del Ministero della Salute, peraltro che qui dicono che su nel 25 su circa 57 milioni, 745.000 e rotti tra esami e visite,
La percentuale di rispetto che si può ricavare da questi dati è del 40%, lui invece dice che sono il doppio, allora a chi bisogna credere è vero che i dati di AgeNaS riguardano le accettazioni del del, le accettazioni.
Dei, il numero di accettazione da parte dei cittadini, che quindi è meno della metà, diciamo, delle domande di erogazione che i cittadini hanno fatto, ma chiaramente un cittadino non accetta una una visita sembra gliela danno quattro anni dopo due anni dopo, anche perché la legge prevede e questa è l'unica cosa che ha fatto giusta Schillaci, cioè quella di far approvare una legge, quella del 24 che dice che ogni erogazione,
Ogni prestazione sanitaria deve essere data dal sistema erogata dal servizio sanitario entro dei tempi massimi che sono so per le urgenze 72 ore per altri 10 giorni per altre 30, peraltro, è al massimo comunque 120 giorni questo è quindi non è che ci vuol molto a capire qual è la percentuale di rispetto basta prendere per ogni prestazione,
La data in cui è stata chiesta.
E la data in cui è stata erogata e si vede se stai entro 120 giorni o entro i 60, quello che, eccetera sì o no non è che si vuol moto, basta fare una percentuale fra alla fine fra tutti.
Fra le erogazioni nei tempi e dare il totale delle erogazioni, quindi è una percentuale che si calcola che, volendo, non è che c'è bisogno dell'intelligenza artificiale, è una cosa che si impara alle medie e alle percentuali forse adesso anche alimentari ma insomma, ecco quindi la cosa comunque è paradossale è che il ministro continua a dire l'81% rispettano dell'erogazione, rispettano i tempi, ecco, e invece e invece questo non succede questo è il punto fondamentale.
E io infatti, da questo punto di vista volevo riprendere un breve estratto della tua lettera al Foglio.
In cui si dice dai tempi di Galileo. Il metodo scientifico si basa sulla condivisione dei dati, in modo che qualsiasi affermazione è risultato possa essere controllato da tutti. Solo allora diventa certezza sino alla prossima smentita sperimentale. La medicina non è una scienza esatta e l'organizzazione sanitaria ancora meno, ma con il metodo Schillaci rischia di diventare magia e volevo prendere questo passaggio proprio perché questo ci conduce su un terreno che credo sia molto importante da analizzare relativo sia alla trasparenza dei dati che poi, come sai anche meglio di me, è un tema molto caro all'Associazione. Luca Coscioni, al netto delle liste d'attesa e, oltre a questo anche e soprattutto all'impatto di queste politiche sulla percezione di qualità della sanità pubblica. Sì, no, il in Fdi, detto bene, perché l'informazione e la disponibilità dei dati e all'abate di U di delle scelte per governare la sanità e quindi dipende dalla salute, se non ci sono i dati, se i dati sono oscuri
Se non sono chiari come fa una regione, come fa un'azienda, come fa un Governo come anche un cittadino praticamente a districarsi nel mondo della sanità e come si fa a governare questo sistema, che è un sistema molto grande in complesso quindi anche difficile da governare, ma senza dati non si può governare, ma questo purtroppo
E noi, infatti noi, come associazione, Coscioni, eccetera, abbiamo sempre chiesto la pubblicità dei dati senza nati, non si governa, e.
E questo qui devo dire che è un vizio antico del.
Gestione della sanità che, come al solito, è una che viene considerata più che altro un grande canale di consenso elettorale a livello regionale e poi, se avanza tempo, anche tuteliamo qualche diritto, ecco, ma questo è un grande problema perché, per esempio il Piano sanitario nazionale, quello che la legge,
A partire dalla riforma del 92 93, poi sempre confermata, dice è che si deve essere un piano sanitario nazionale, in cui il governo indica quali sono le prospettive negli anni.
Della sanità, ecco e e questo qui manca dal 2006, quindi cioè non è che manca da sei mesi che manca ad avviso di 16 anni di sotto, adesso facciamo i conti giusti e Mantova 20 non lo so, ecco questo è il punto e quindi el l'associazione Coscioni ha sempre chiesto ma su questo adesso sembra per esempio la presidente Meloni in un intervento in Parlamento qualche mese fa ha detto, stiamo lavorando al piano sanitario nazionale.
Ebbene, sono vent'anni che manca, ma comunque ecco e sembra che Schillaci lo stesso ha detto sì, lo stiamo scrivendo, ecco, insomma, ma per dire senza un riferimento nazionale, ma il Piano sanitario nazionale si basa sui dati, si basa su una ricerca delle esigenze di salute in funzione della misura delle esigenze di salute è chiaro che si decide come deve essere la sanità, che è solo uno strumento a favore della salute, ecco se non ci sono i dati oppure se vengono tenuti nascosti.
Come nel caso delle liste d'attesa, è impossibile governare loro beh, Schillaci purtroppo che poi molto spesso Schillaci disse anche delle cose condivisibili, solamente cioè c'è un problema fondamentale che lui non è, che io posso andare al bar e parlare di sanità e dire ci vorrebbe questi tour e quell'altro ma poi torna a casa ma lui e il ministro è lui che deve fare i decreti lui che deve governare questo è il punto lui parla,
A volte, Amendola a bordo, invece dice delle cose giuste, ma poi non fa quello che dice, cioè non fa il ministro non governa, questo è il punto fondamentale della situazione e non è e adesso io uso Schillaci come punto di riferimento, ma è tutto il ministero che così diciamo veri e i dati vengono nascosti io a proposito dei dati c'è questa piattaforma di AgeNaS che dicevo prima in cui dovrebbero essersi dei dati sulle liste d'attesa un po'come si deve,
Appena uscita io ho scritto subito una mail, siccome lì c'è un avviso dicendo e chiedi se hai bisogno di qualcosa, ma la Chierici e c'è subito una mail ben evidenziata, l'ho scritto subito una mail.
Pronto, usando anche il timbro del Politecnico, aveva detto se uso quello della loro associazione Coscioni mi mettono subito nella spazzatura.
Ah, il, quello del Politecnico, quindi una delle più prestigiose università italiane, ecco, non mi hanno mai risposto, quindi per dire, chiedendo naturalmente ma questo dato cosa siccome l'avete calcolato, perché non c'è quest'altro dato ed è tutte queste cose quindi il problema è che qui non c'è la cultura del dato.
E quindi non manca la cultura del governo perché governano, significa parlare, significa anche parlare poi fare e poi controllare che quello sì che è stato fatto ha avuto un esito positivo, se non ha avuto un esito positivo, si cambia quello che è stato fatto questo mi pare che il metodo sperimentale sia questo anche in sanità devo dire,
E a proposito di governo e di gestione dei fenomeni, io andrei su un caso specifico, ovvero quello della Lombardia, perché mi sembra emblematico no della confusione da fugare questo perché sulla carta apparentemente il sistema sembrerebbe funzionare. Quando invece notiamo che la questione si risolve in realtà in una duplice problematica e mi riferisco al meccanismo introdotto nel 2021 da Letizia Moratti all'epoca assessore al Welfare in Lombardia e che ha un po'al centro o no della contesa sui dati, ovvero le cosiddette liste di galleggiamento, e ci potresti spiegare in questo caso cosa c'è da rivedere o comunque analizzare criticamente riguardo questo metodo e devo dire che purtroppo non è solo il caso della Lombardia, ma in molte regioni diciamo, c'è questo fatto, che cioè si vive di espedienti. Per dirla praticamente, la legge dice che bisogna misurare tutto e quindi che le percentuali delle liste d'attesa devono superare certi valori, eccetera. Nei fatti, le Regioni, prima di darsi
Invece di darsi da fare, governare e migliorare il loro o la loro organizzazione ovviamente non è facile, quindi non si chiede tutto dall'oggi al domani, però bisogna pur cominciare cosa si sono inventate la Lombardia e poi citerò un caso specifico. Anche le marche che conosco sono inventati. Questa allora io cittadino, faccio chiedo, mi serve una TAC perché il mio medico mi ha detto che deve essere fatta entro 60 giorni. Più poniamo priorità di eccetera, oppure entro 120 giorni, priorità, P e via dicendo, la regione di sei o non si non si riesca oppure la la azienda dicevano tutti riesco, ti metto in una lista d'attesa della lista d'attesa, per una specie di lista d'attesa, al quadrato
In una specie di prevista la chiamano ogni Regione, poi li chiama in modo diverso, diciamo liste di galleggiamento oppure per le liste oppure liste di presa in carico, insomma, così si inventano queste cose, perché poi quindi io non si ri, non ti riesco a dare questa prestazione, però guarda che ti metto in questa prevista lista,
Numero 2, quella che eccetera senta e poi ti richiamerò ecco e ti richiamerò entrerebbero la le Marche dicono poi ti richiamo entro 15 giorni oppure ti richiamo entro 30 o entro 90, a seconda delle priorità della tua prescrizione poi, naturalmente, nel gran parte delle case nessuno richiama il cittadino aspetta lì e non sa cosa fare poi alla fine spesso va nel privato e nel giro di 12 ore,
Riceve la prescrizione, naturalmente pagandola ecco e quindi si sono inventati un espediente le regioni in Lombardia e in altre regioni io conosco sicuramente le marche, ma sono diverse, credo anche in Piemonte e adesso non vorrei sbagliare però in diverse regioni in cui hanno creato una lista d'attesa bis che però non dà delle,
Delle prenotazioni anche diciamo a due anni non ti senti richiamerò per telefono, ecco e quindi vengono abbandonati sostanzialmente i cittadini, poi, naturalmente, quando acquisti e quindi.
Loro spesso alle Regioni considerano queste liste d'attesa bis come praticamente entro i tempi d'attesa, perché toccò in qualche modo sto preso in carico e questa è una truffa e un espediente chiamiamolo come vuoi come vogliamo, però è una roba che non si deve fare e che bisognerebbe chiamare so la protezione civile i carabinieri non lo so chi, ma il ministero magari dovrebbe essere è quello preposto al controllo dovrebbe fare tanto per tornare a Schillaci, ecco però queste cose.
Diciamo, servono principalmente per allontanarli cittadini e quindi renderli meno molesti, perché qualche volta loro ti chiedono anche le delle prescrizioni, ecco e soprattutto evitare i conti, i nume falsare in qualche modo i numeri delle liste d'attesa, avere ecco probabilmente l'80% che tira fuori Schillaci perché si mette dentro non lo so dico io, ma siccome non non si riesce a leggere e a capire, niente ci mette dentro anche queste.
Liste d'attesa bis, non saprei, ecco e questa tua risposta, tra l'altro, conferma quanto dichiarato da Di Marco, il capogruppo del Movimento 5 Stelle Lombardia, che ha detto proprio il cittadino non prenota una visita, ma la possibilità di prenotarla e tant'è che da analisi più approfondite poi questo aggiungono come me, tra un po'per migliorare le cose per dare Schillaci dirà che il 90% e un posto nella lista d'attesa ter non lo so lo so oppure la quella quater che che potrebbe che potrebbe comunque essere un'idea, diciamo così e e tant'è che concludo su questo da analisi più approfondite emergerebbe in realtà che quattro pazienti lombardi su 10, tra quelli inseriti in queste liste d'attesa fantasma non avrebbero mai ricevuto una risposta, e a questo punto io chiuderei chiedendogli un commento, perché nei giorni scorsi un documento dell'Accademia dei Lincei delle Commissioni, salute bioetica sulle disuguaglianze nell'accesso alle cure pediatriche e ha passato in rassegna, appunto,
Le criticità macroscopiche del trattamento pediatrico, e cito solo un dato dalla Società italiana di pie di pediatria rilevano che oggi un bambino su 200 convive con una patologia cronica e uno su cinque presenta un disturbo neuropsichiatrico. Tra gli adolescenti si diffondono comportamenti a rischio e fragilità sociali, ma l'organizzazione dei servizi fatica ad adattarsi. In Italia, ad esempio, il pediatra di base si ferma spesso ai 14 anni, mentre il passaggio ai percorsi per adulti abbiano in modo disomogeneo e oltre a questo vengono poste, e nel documento in evidenza anche le differenze notevoli di prestazione tra Nord e Sud. E quindi ti chiederei, secondo te è una questione solo di organizzazione e magari di squilibri regionali o c'è dell'altro
Allora il gran parte è una questione di organizzazione, in alcuni settori mancheranno anche dei soldi, delle risorse o qualche o in alcuni settori specifici, di personale, soprattutto di infermieri, poi nel qualche volta mancano anche i medici, però a mio avviso non è questo l'aspetto principale che che pur esiste l'aspetto principale della Disney video organizzazione a livello regionale e il fatto che le Regioni sono abituate a non essere controllate nei fatti.
Perché
C'è un meccanismo da vent'anni a questa parte per legge, che obbligherebbe il Ministero a controllare se ogni regione offre i servizi che per legge deve offrire, ecco questo sistema, si chiama il la misura dei Lea, i livelli essenziali di assistenza e non faccio la storia perché anche qui bisognerebbe chiama i carabinieri ma quindi lasciamoli perdere ma comunque diciamo,
Da qualche anno è stato leggermente migliorato questo criterio di misura, però questo criterio di misura dice che la metà delle Regioni sono non sul pe, sul lei, sui servizi pediatrici, su tutti i servizi sono inadempienti, ecco cosa succede.
Niente, cioè solo che le Regioni che rispettano circa la metà.
Questo il livello di livelli essenziali di assistenza prendono qualche soldo in più, le altre non succede niente, ecco quindi questo è non solo, ma
Questi mi queste misure vengono solo dopo tre anni, quindi adesso si sono i risultati del 2023, siamo nel 2026 e quindi diciamo.
Vengono presi in considerazione per modo di dire, ecco, quindi sarebbe diverso anche qui questo è il ministero, cosa ci sta a fare ancora, non l'ho capita, sarebbe diverso se.
L'inadempienza della disponibilità dei servizi su ciascuna regione causasse il commissariamento di questa Regione da parte del ministero, allora naturalmente sarebbero preoccupati, le Regioni diciamo e quindi si darebbero da fare, ma attualmente sanno anche che va be'questo servizio, non c'è.
E va be'se, ne farà una regione l'utente tanto io più o meno i soldi li prendo, nessuno mi dice niente e quindi continuo quindi il il problema in nell'ambito del servizio sanitario nazionale è che manca soprattutto l'azione di verifica, di misura e di controllo e quindi di azione sostitutiva o uve qui i controlli.
Mettono, in luce delle gravi gravi inadempienze, l'azione sostitutiva di controllo, eccetera del ministero questo è il dato principale, poi le Regioni, in questa questione ci sguazzano, tant'è che altro diciamo ciliegina sulla torta per dirti come funzionano le cose.
Il comitato che deve controllare se le Regioni effettivamente mettono a disposizione dei cittadini.
Le e le prestazioni che per legge sono previste è fatto per il 50% dai rappresentanti delle Regioni, cioè da coloro che devono essere controllati, quindi piuttosto.
La dice lunga sul fatto che questo Comitato, poi, alla fine non produce niente di utile per i cittadini, oltre al fatto che spesso, appunto, tolta l'organizzazione. Sono anche i sistemi di controllo a essere carenti. Dopo questa appunto panoramica delle criticità relative alle liste d'attesa e ringraziamo nuovamente Marcello Crivellini, docente di analisi e organizzazione dei sistemi sanitari presso il Politecnico di Milano e consigliere generale dell'associazione Luca Coscioni, grazie mille Marcello e buon pomeriggio grazie a voi e ringraziamo ancora il professor Marcello Crivellini e prima di andare alla conferenza stampa. Il diritto alla Pma per donne single e coppie di donne. Vogliamo ricordare che in Lombardia, come abbiamo annunciato nelle scorse settimane, è ripartito l'iter della legge regionale Liberi subito dopo il tentativo fallito del governo che aveva impugnato. La legge toscana e la raccolta firme punta a raggiungere almeno 5.000 sottoscrizioni
E in tutto questo, Marco Cappato ha scritto a tutti i leader politici con la richiesta di sostenere la legge regionale dopo lo stop bocciato dalla Consulta.
Non solo, quindi, la mobilitazione delle piazze è, ma è anche un appello diretto alla politica nazionale e in occasione dell'avvio della raccolta firme in Lombardia, Marco Cappato ha annunciato che l'associazione Luca Coscioni ha scritto formalmente a tutti i leader politici dei principali partiti chiedendo un sostegno esplicito alla proposta la lettera quindi è stata indirizzata. Elly Schlein, Matteo Salvini, Giuseppe Conte, Antonio Tajani, Giorgia, Meloni, Matteo Renzi, Carlo Calenda, Nicola Fratoianni e Angelo Bonelli, Riccardo Maggi e Maurizio Lupi
Nella lettera viene formalmente richiesto sostegno alla legge regionale dell'Associazione Luca Coscioni liberi subito sul fine vita. Come si legge, il testo recepisce quanto già approvato in Toscana e Sardegna e quanto confermato dalla sentenza 204 del 2025 della Corte costituzionale, cioè la piena competenza delle regioni nel definire modalità e tempi di accesso all'aiuto medico alla morte volontaria, già riconosciuto dalla stessa. Consulta con la sentenza 242 del 2019. Io a queste parole aggiungo che oggi questo diritto già esiste, ma è quello che manca, è la definizione di procedure certe e aspetto che ne mette fortemente a rischio l'applicazione e da questo punto di vista l'associazione Luca Coscioni è stata testimone diretta di persone costrette ad attendere mesi o anni in condizioni di sofferenza insopportabile. Prima di ottenere un riscontro da parte del servizio sanitario, resta quindi fondamentale evitare che ogni ASL si organizzi in modo diverso e quindi imprevedibile, come ricordato infatti in chiusura della lettera, ritardi e incertezze non compromettono solo l'esercizio di un diritto, ma anche la possibilità di offrire cure palliative e terapia del dolore e supporto psicologico, procedure chiare e servono anche a evitare che le persone restino sole o ricorrano assoluzioni fuori dal sistema sanitario. Per queste ragioni riteniamo che l'assenza di una legge nazionale non possa giustificare l'inazione e chiediamo ai partiti di sostenere formalmente la proposta liberi subito affinché un diritto già riconosciuto diventi concretamente accessibile.
E rimanendo sui numeri della mobilitazione, vi proponiamo un aggiornamento tramite l'intervento di Matteo Mainardi nel corso del consiglio generale dell'Associazione Luca Coscioni, e che si è svolto lo scorso 30 aprile buongiorno a tutte e a tutti.
Né ripeterò mi ripeterò per i rappresentanti delle cellule in Consiglio generale, perché ne abbiamo parlato proprio nell'ultima riunione, ma per informare tutto il Consiglio Generale di di ciò che è successo in questo mese siamo stati mobilitati grazie alle cellule Coscioni grazie ai volontari sul sul territorio dal 6 al 19 aprile con una mobilitazione sul fine vita, mobilitazione che aveva tre obiettivi uno quello di cui hanno parlato anche Mark Filomena, cioè la richiesta di ritirare la legge sul fine vita del governo e,
Il secondo obiettivo era quello di fare informazione sui diritti che già abbiamo, a partire dal dal testamento biologico, abbiamo distribuito in Italia almeno 5.000 moduli solo in quelle due settimane, quindi direi che un po'di informazione siamo riusciti a farla sicuramente.
E il terzo obiettivo era quello di informare i cittadini su quello che sta succedendo nelle proprie regioni con le proposte di legge liberi subito o comunque con le proposte di legge regionali per regolamentare le procedure nel fine vita, questa mobilitazione ha visto in in in queste due settimane 170 tra tavoli ed eventi in tutta Italia ci sono stati 590 volontari mobilitati, molti dei quali nuovi che si sono avvicinati,
Con con questa mobilitazione, per un totale di firme raccolte, lo diceva già Filomena di 25.000 11.000 raccolte per strada ai tavoli e agli eventi e le altre 14.000 invece raccolte on line in due giorni, perché il quell'appello on line è stato aperto per per poco tempo e vorrei sottolineare due questioni riguardo a questi numeri dal punto di vista politico viaggia de vi hanno già detto prima sia,
Marco Cappato che Filomena Gallo c'è stato il ritorno in Commissione di questa di questa proposta e si è aperta anche in qualche modo una discussione all'interno della maggioranza, o almeno dentro una parte della maggioranza una una discussione si è aperta in particolare,
E dentro Forza Italia abbiamo scritto con Filomena Marco a tutti i segretari dei partiti per chiedere.
Ulteriore riflessione e chiedere un sostegno alle nostre proposte regionali. Dal punto di vista organizzativo, invece, vorrei sottolineare il trend crescente e e quindi la salute di questa associazione, perché, se guardiamo a tutti gli ultimi anni e siamo partiti gli ultimi anni, intendo gli ultimi 4 5 anni siam partiti con 100 tavoli in due settimane e poi sono aumentati, ma non siamo mai arrivati a un numero così grande di di eventi e tavoli in giro per l'Italia e per una mobilitazione e non siamo mai riusciti A
A intercettare e attivare così tanti volontari come quest'anno, quindi siamo sicuramente in un trend crescente e l'associazione potrà solo fare meglio in futuro potrà crescere su su queste basi, grazie soprattutto, e lo voglio sottolineare alle alle cellule Coscioni, che poi riescono a organizzare i propri territori e le e le città diciamo intorno intorno a loro.
E fatto questo aggiornamento sui numeri della mobilitazione per la legge di iniziativa popolare liberi subito, andiamo a proporre un estratto della conferenza stampa, il diritto alla Pma per donne single e coppie di donne ospitata alla Camera dei deputati lo scorso 7 maggio con, tra gli altri gli interventi di Filomena Gallo, segretaria nazionale dell'Associazione Luca Coscioni e Francesca Re consigliera generale dell'associazione.
Allora, intanto, grazie a tutte e tutti per essere qui, perché oggi non stiamo solo consegnando delle firme, noi siamo qui per dare voce a migliaia di persone, persone che attualmente chiedono solo di non essere discriminate, perché la legge 40 quella legge che il 10 marzo 2004 quindi 22 anni fa è entrata in vigore,
Prevede che possono accedere, anzi prevede che consentito io amo sempre sottolineare questo termine è consentito accedere a tecniche mediche di fecondazione medicalmente assistita a coppie di sesso diverso, sposate o stabilmente conviventi entrambi viventi.
La tipicità parte dall'articolo 1, perché in materia sanitaria non è consentito è previsto accedere a delle tecniche mediche, quindi il la legislatura con il governo Berlusconi del 2004 ha voluto immediatamente dire non siete padroni di scegliere come fare famiglia, se avete delle difficoltà e noi Stato ti consentiamo di accedere solo a determinate condizioni tecniche mediche è inutile fare in questo momento un riepilogo della storia della legge 40, però,
Dopo quel referendum che non raggiunse il quorum, nessuno si f si è fermato e forse dovremmo dire anche che chi andò a votare disse no alla legge 40, ma non in numero sufficiente, Luca Coscioni fu il primo a sollevare il.
Sito di abrogazione totale della legge e le altre forze politiche si aggiunsero con dei quesiti parziali di abrogazione e allora la storia qual è che in 22 anni con le persone tramite i tribunali?
Con il nostro supporto, le nostre difese gratuite dobbiamo dire abbiamo dato voce ai diritti perché la Corte costituzionale è intervenuta nel 2009 nel 2014, nel 2015 per due volte nel 2016, nel 2021, nel 2023, nel 2025, cioè una carrellata lunga, e sono tutti interventi che fanno cosa riportano la legge 40,
Al rispetto dei diritti fondamentali sono stati eliminati divieti, che sono stati oggetto anche di quesito referendario e dove la Corte non è intervenuta con una dichiarazione di incostituzionalità, cos'ha fatto ha chiamato il Parlamento ad intervenire, precisando che non ci sono ostacoli costituzionale alla cancellazione dei divieti come quello di cui parliamo oggi, è proprio dello scorso anno che la Corte costituzionale è intervenuta con una sentenza di monito in cui chiarisce che rimuovere il divieto di accesso alle tecniche di fecondazione medicalmente assistita,
Per le persone singole.
E per le coppie dello stesso sesso, dobbiamo aggiungere, non incontra gli ostacoli di ordine costituzionale nello stesso giorno la Corte emanata ha emanato anche un'altra decisione in cui dichiara legittimo il pieno riconoscimento anche dell'altra mamma nelle coppie di donne e allora,
Qui siamo per depositare oltre 45.000 firme per chiedere al legislatore che è arrivato il tempo di un intervento dopo 22 anni, che non agisca solo sui divieti, ma che rispetti la libertà di scelta delle persone, chiedono solo di non essere discriminate.
E nel contempo attesa l'inattività, alla luce di un fatto evidente, tranne tentativi che vediamo fatti da parlamentari che sono qui presenti, che presentano disegni di legge, che poi non vengono discusso, emendamenti che vengono rigettati, ma è chiara l'assenza di volontà politica e dobbiamo dire, onorevole Della Vedova che,
C'è stata continuità.
Un punto su cui la classe politica italiana di maggioranza ha trovato continuità in questi 22 anni è stato quello di non mettere mano alla legge 40 se oggi nascono 14.000 bambini ogni anno e solo grazie al lavoro.
Delle associazioni e delle persone che hanno detto no a quella legge 40.
E al fatto che la Corte costituzionale ha cancellato quei divieti e allora ora c'è un'ulteriore occasione, cambiamo la legge 40 con l'articolo 5, modifichiamolo e insieme tutte le parti della legge che riportano al fatto che si può accedere a queste tecniche è solo se sei in coppia e se sei stabilmente convivente o sposato perché è una discriminazione che non trova fondamento giuridico o scientifico e insensata basta andare in Spagna per fare quello che è vietato in Italia,
L'occasione potrebbe esserci per dare speranza al i tanti cittadini italiani in un legislatore, in un legislatore che si occupa anche dei diritti delle persone.
Nel contempo, però, annunciamo la nascita di un comitato promotore per una legge di iniziativa popolare a cui stiamo lavorando e che nelle prossime settimane sarà presentata affinché arrivi e qui in Parlamento, una proposta di legge di iniziativa popolare dove i cittadini, esercitando l'azione popolare è prevista dalla Costituzione, propongono al Parlamento un testo che sia la prima riforma effettiva della legge 40, non grazie alla giurisprudenza costituzionale, però continueremo anche nei tribunali, perché la tradizione dell'associazione Luca Coscioni è quella di percorrere tutte le vie possibili all'azione giudiziaria. La proposta parlamentare all'affiancare i parlamentari in un lavoro che è necessario in questo momento e continueremo affinché la strada e la posta non sarà aperta per tutti a vedere il rispetto delle proprie scelte. Pensate che il Comitato Onu per i diritti sociali
Ogni volta invita l'Italia a rimuovere tutti gli ostacoli per l'accesso alla fecondazione medicalmente assistito, il Parlamento europeo, nelle risoluzioni sulla demografia a livello europeo, invita gli Stati membri a rimuovere tutti gli ostacoli all'accesso per le persone alla fecondazione medicalmente assistita non possiamo avere un Parlamento sordo anche a quegli inviti, oltre che alle richieste dei cittadini grazie,
Grazie grazie.
Non è scontato.
Storia di grazie.
Cristiani
Per.
Voce a chi magari può in qualche modo buone, grazie Vizzoni, noi siamo arrivati ad avere una legge varata, sicuramente meno orribile di quella lì.
Una 4.
Lo abbiamo fatto, appunto, con imbolsiti, anticipa Filomena Gallo, sia al lavoro legali, che sono fatti soprattutto da Filomena Gallo, con il supporto dei vizi di volta in volta legali ed esperti che in qualche modo sono riusciti a fare quello che il Parlamento è riuscito a fare, ma arriva un momento in cui tutto o i tribunali possono andare insomma non possono andare oltre, diciamo l'impossibilità quindi niente.
A livelli istituzionali. Hanno Enrico, nel momento in cui, come è arrivato nella stessa Corti costituzionali, riconosce, come ha fatto con la sentenza 69 del 2025, una discriminazione. Mi ricordo che ci colpì molto il comunicato stampa di quella sentenza della Corte costituzionale qui, ovviamente, anche come divisi, speravamo in un esito, diciamo di accoglimento, ma il comunicato stampa si laddove rileggere a significativo, perché dice l'articolo 5 discrimina, ma non in modo irragionevole. Le donne single coppie di donne che significa significa, di fatto che la Corte costituzionale aveva riconosciuto una violazione del principio di uguaglianza. Va riconosciuto in quell'enorme una discriminazione rispetto a determinate persone che non avevano il diritto di accedere alla fecondazione assistita, ma aveva dovuto motivare il non accoglimento affermando che quella discriminazione impunemente ragionevoli, ragionevoli rispetto a cosa rispetto alla ratio della legge 40, cioè la Corte dice la legge 40 è stato riparato nel 2004
Per l'Udc, l'articolo 1, quindi nelle finalità per superare i problemi di sterilità infertilità coppia quindi in quell'ottica lì è ovvio che c'è una legge non discriminava in modo irragionevole di donne single, però invece la Corte costituzionale che manchi chi in questo momento storico anche alla luce delle realtà familiari e l'evoluzione della società il bar, il Parlamento,
Ha tutte le carte in regola per poter superare quel limite, proprio per chi dice la Costituzione e non come ostacoli quindi, in qualche modo, la Corte costituzionale, rispetto a cui avevamo iniziato nella campagna del 2024, poi andando avanti nel 2025, c'è un visto proprio sul piatto d'argento e il prosieguo di quella campagna che infatti è arrivata a rinunciamo edizioni che abbiamo appunto appena depositato proprio al Parlamento per dire parlamento, la lì la discriminazione evidente lo dicono solo le migliaia di famiglie in Italia dice la Corte costituzionale di può intervenire per rimuovere il più ostacoli muto rivista 10 40
In questo anno e mezzo abbiamo visto che il parlamento muto?
Si è non si è attivato su questo tema, come in tanti altri CanSino disattivato, purtroppo umani, ma di fatto non si è attivato e da qui nasce quello che annunciano Filomena Gallo, cioè da qui nasce l'esigenza di far sì che posso diritto e di fatto è rimasto ostaggio dell'inerzia delle istituzioni venga,
Attivato noi come associazione Coscioni siamo abituati a chi, in modo anticipare tutte le varie forme, sia di democrazia partecipativa e, a partire, appunto, dalle spedizioni di iniziative popolari, di un referendum, ovviamente sempre accompagnati anche da iniziative giudiziarie, laddove tutto questo sia possibile, allora,
Con la petizione che oggi abbiamo depositato, appunto le ulteriori
45.000 firme, abbiamo fatto una denuncia specifica e attenzione,
Quello che abbiamo denunciato con la petizione, in quello che stiamo dicendo oggi non è un tema nuovo, cioè non è un'improvvisazione giuridica, è un lavoro che va avanti da tantissimi anni, che ha superato altri ostacoli, che ha fatto dei passaggi, ha incontrato persone, quindi è un
è evidente che c'è un lavoro che è praticamente coesiste da quando esiste la legge 40, quindi il Parlamento USA oltre inimitabili di questa discriminazione, noto, oggi è evidente perché sono tante le famiglie e le persone che è davanti agli occhi di tutti sono discriminate, purtroppo non tutti lo sanno, nel senso che ancora oggi in continuo versioni che promuove lo sviluppo si può fare in Italia, quindi questa campagna,
A chi oggi si sta trasformando si sta evolvendo attraverso uno strumento di democrazia partecipativa un po'più concreto, neppure nella proposta di legge di iniziativa popolare, in realtà anche di tipo informativo, ciò ha l'obiettivo di coinvolgere le persone, le associazioni prima Filomena parlava della costituzione di un comitato promotore e io ti muovi o comitato promotore hanno fatto non solo di persone fatto di realtà associative di giuristi perché abbiamo elaborato questo testo di legge o che un giuristi scienziati, medici, persone che possono dare un contributo all'evoluzione normativa e al superamento di queste discriminazioni.
Vorrei solo ricordare che il divieto di accesso alle abitazioni liberamente assistita per donne single e coppie di doping generale per le persone singole di coppie dello stesso sesso è una discriminazioni evidenti. Perché ce lo raccontiamo poi meglio? Anche le persone che sono qui oggi
Da una parte,
Tutti a chi gli strumenti Pian dell'Est parti di superare questa discriminazione, intanto tra chi,
Gli strumenti o resta fuori e quindi rinuncia, oppure si affida al mercato nero che, come in tutti i divieti proibizioni che riguarda i diritti fondamentali, sono lì, c'è tutto Terna di clandestinità, che produce molti più gravi rispetto a quelli che la legge vorrebbe evitare. Quindi non ci dimentichiamo che non solo c'è chi rinuncia, c'è anche chi si affida appunto un mercato nero, i donatori disatro mettendo in enormi rischi per la propria salute e anche qui la vincitori quindi c'è un tema anche di salute duplica l'Europa, quindi, i nostri medici di riferimento
Effettivamente dice più di questo è comunque un aereo e i singoli Stati membri non dice chi può accedere alla fecondazione assistita, lascia lo stadio di Brindisi Treviso, sfruttano fa una cosa effettiva europea. 23 del 2004 e poi anche il nuovo regolamento europeo sulle sostanze di origine umana, inclusi i gameti ed embrioni, stabilisce standard comuni di qualità e di sicurezza. E poco, diciamo, di Starsky, può cedere, dice una cosa importante, cioè queste tecniche non sono parte di un sistema sanitario, diciamo improvvisato, un'amica essere vincolato controllato, sicuro e non deve essere un terreno oscuro. Non è un'eccezione in gravi e non solo in Cina. Sono scienza, sono percorsi che devono essere regolati con responsabilità pubblica, quindi
Li facciamo in tema di discriminazioni anche rispetto al diritto alla salute.
Oltre che tutti i diritti tv, discriminazione economica e alla campagna che stiamo rilanciando oggi. Una forma, diciamo così un po'più aggressiva, più concreta,
Obiettivo proprio di un solo via vinca, arrivare a raccogliere le 50.000 firme che servono per la proposta di legge, ma di costruire anche una rete, una rete che ti faccia pressioni, che poi arrivi anche a far sì che questa proposta di legge non Camera venga calendarizzato, indiscussa come ora, i regolamenti che inizieranno quindi la Camera Previti o no. Quindi, come noi abbiamo intenzione di far rispettare,
Quindi in B
Tutti a seguire questa campagna, ci riuniremo soprattutto dico ad attivarsi per far sì che questa campagna possa portare ad un obiettivo comune anche voi istituzioni, perché il nostro obiettivo è quello di fornire alle istituzioni un testo di legge su due volte, ovviamente lavorare, cercare appunto di superare una discriminazione che il nostro mesi da solo di curling prova perché veramente la maggior parte dei Paesi europei ormai sono andati avanti si sono evoluti, è rimasto appunto indietro di cercare di mettere in sicurezza tutte le donne in consentirà appunto il piano per tutti grazie,
E questa era la conferenza stampa, il diritto alla Pma per donne single e coppie di donne organizzata dall'associazione Luca Coscioni è ospitata alla Camera dei deputati lo scorso 7 maggio andiamo verso la conclusione della trasmissione di oggi, ma prima ricordiamo che è ripartita la campagna per il cinque per 1.000 dell'Associazione Luca Coscioni e lo ricordiamo con un messaggio di Marco Cappato,
Sono Marco Cappato, dopo Dj Fabo continuiamo ad aiutare altre persone a smettere di soffrire alcune, hanno potuto farlo legalmente a casa propria, per altre ancora rischiamo il carcere e ritorneremo davanti alla Corte costituzionale per far vivere i diritti di tutti puoi essere al nostro fianco dona il cinque per 1.000 all'associazione Luca Coscioni,
Per le tue libertà fino alla fine scopri come su Associazione, Luca Coscioni punto it.
E col messaggio di Marco Cappato, concludiamo la puntata de il maratoneta del 9 maggio 2026, ricordando inoltre che sul sito dell'Associazione Luca Coscioni trovati riferimenti per il tesseramento per l'anno 2026, così come le varie modalità di sostegno economico alle nostre iniziative, non resta a questo punto che augurare un buon proseguimento a chi è in ascolto da parte di Peppe Brescia.
Il maratoneta trasmissione dell'Associazione Luca Coscioni per la libertà di ricerca scientifica.